[发明专利]百子莲组培快繁方法有效

专利信息
申请号: 202310921180.6 申请日: 2023-07-26
公开(公告)号: CN116649221B 公开(公告)日: 2023-09-22
发明(设计)人: 赵露琴;訾云伟;曾祥飞;何厚谷;訾舒闳;杨生丽;訾贻闳;杨朝梅;字颖杰;李雄刚;汤朝在 申请(专利权)人: 云南昊辰农业有限公司;云南榄蓉园林工程有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 代理人: 和琳
地址: 652100 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 百子莲组培快繁 方法
【权利要求书】:

1.百子莲Agapanthus praecox组培快繁方法,其特征在于该方法包括以下步骤:

步骤1,取土表基部根状茎为外植体,并进行清洁;

步骤2,外植体消毒;

步骤3,初代丛生芽的诱导;

步骤4,继代丛生芽的增殖;

步骤5,丛生芽的生根培养;

步骤6,组培苗驯化管理;

步骤2消毒方式是:采用75%酒精震摇消毒20-30s,然后采用0.1%升汞溶液震摇消毒4-5min,之后采用0.2%双氧水静置消毒12-24h,最后采用0.05%升汞溶液震摇消毒3-4min;

步骤3所述初代丛生芽的诱导培养基为MS+NAA 0.02-0.05mg/L+IAA 0.01-0.02mg/L+ZT 0.5-0.8mg/L+2-ip 0.1-0.2mg/L;

步骤4所述继代丛生芽的增殖培养基为改良MS+IAA 0.05-0.08mg/L+ZT 1.2-1.5mg/L+BR 0.03-0.05mg/L;

所述改良MS为以MS为基础,将硝酸铵用量改为3.00g/L,七水硫酸镁用量改为0.15g/L,二水氯化钙用量改为0.15g/L,糖用量改为45-50g/L,其余成分不变的MS;

步骤5所述丛生芽的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2-0.3mg/L+IAA 0.5-0.8mg/L+椰汁50-60ml/L。

2.根据权利要求1所述的百子莲Agapanthus praecox组培快繁方法,其特征在于步骤1所述的根状茎外植体需完全剥去表皮鳞茎。

3.根据权利要求1所述的百子莲Agapanthus praecox组培快繁方法,其特征在于步骤6驯化培养基为按质量5:1配比的泥炭土与珍珠岩混合物。

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