[发明专利]单倍体诱导基因的应用在审
| 申请号： | 202310675171.3 | 申请日： | 2022-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN116606363A | 公开（公告）日： | 2023-08-18 |
| 发明（设计）人： | 严建兵;姜程淋;李响 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C07K14/415 | 分类号： | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;C12N15/113;C12N15/11;C12N9/22;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司： | 咸宁鸿信专利代理事务所(普通合伙) 42249 | 代理人： | 叶厚朴 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单倍体 诱导 基因 应用 | ||
1.一种蛋白质在创制玉米单倍体诱导系中的应用，其特征在于：所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.一种核酸在创制玉米单倍体诱导系中的应用，其特征在于：所述核酸编码权利要求1中所述的蛋白。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述核酸的序列如SEQ ID NO.6或SEQ IDNO.9任意一个所示。
4.一种创制玉米单倍体诱导系的方法，其特征在于：抑制玉米中权利要求1中所述蛋白的表达和/或活性和/或磷酸化，选择可以诱导玉米单倍体的植株。
5.根据权利要求4所述创制玉米单倍体诱导系的方法，其特征在于：所述抑制蛋白表达和/或活性的方法为基因编辑或RNA干扰中任一种。
6.根据权利要求5所述创制玉米单倍体诱导系的方法，其特征在于：所述基因编辑采用CRISPR/Cas9方法。
7.根据权利要求6所述创制玉米单倍体诱导系的方法，其特征在于：所述CRISPR/Cas9方法在玉米中的基因组靶标区域的DNA序列如SEQ ID NO.24和SEQ ID NO.25，或其反向互补序列所示的组合。
8.一种用于创制玉米单倍体诱导系的试剂盒，其特征在于：包括如下任一种：
(1)能够识别权利要求7中所述靶标区域的DNA序列的gRNA分子；
(2)编码(1)所述gRNA的DNA分子；
(3)表达(1)所述gRNA的载体。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：所述的gRNA分子的序列如SEQ ID NO.26和SEQ ID NO.27所示的组合。
10.一种玉米单倍体诱导系突变基因，其特征在于：所述突变基因序列为SEQ ID NO.28所示。
11.一种突变蛋白，其特征在于：所述突变蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.29所示。
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