[发明专利]一种提高水稻组培苗移栽成活率的培养方法

说明书

本发明提供了一种提高水稻组培苗移栽成活率的培养方法，步骤一，培养前对外植体进行消毒；步骤二，将外植体接种到诱导培养基中；步骤三，愈伤组织分化出幼芽后，接种到继代培养基中；步骤四，将愈伤组织接种到生根培养基中；步骤五，将培养液混合煮沸，冷却至室温，与土壤混合，得培养基质，将培养基质制成苗床，在苗床上施入基肥；步骤六，整理畦面，畦面上挖移植穴，在移栽前对苗床进行杀菌消毒；步骤七，将组培苗栽植在移植穴内；步骤八，分别在组培苗1叶1心、3叶1心、5叶1心时施肥；步骤九，将组培苗定植至大田；本方法组培苗叶片厚而浓绿，性状优良，群体通风透光良好，抗逆性强，丰产潜力大，移栽成活率高达95％。

技术领域

本发明涉及水稻种植领域，具体涉及一种提高水稻组培苗移栽成活率的培养方法。

背景技术

近年来随着人民生活水平的提高，社会对优质水稻的需求量越来越大，优质水稻种植面积迅速增加，随着加工企业专用粉产品升级和加工工艺不断现代化，水稻的高产稳产对于确保国家粮食安全具有重要战略意义。

而水稻幼苗移栽的成活率是决定水稻是否可以高产稳产的重要环节，目前，水稻幼苗主要有原生苗与组培苗，原生苗是用扦插、杂交等手段培育出来的苗种，是在自然环境下生长出来的，而组培苗是利用组织培养技术获得的水稻遗传转化幼苗，一般生长在灭菌并封闭的试管或培养瓶中，在严格的光温等条件下生长。

组培苗相比于原生苗有以下优点，能保持原有品种的固有性状和特性；节约繁殖材料，采集一小部分营养器官就能繁殖出大量花苗；繁殖速度快，从优良母株上取一小块组织，在合适的条件下经过离体培养，一年内就能繁殖出成千上万株苗；节省土地，组培材料是放在三角瓶或试管内培养的，通常一间30平方米的培养室就能摆放1万多个三角瓶，可以繁殖几万株苗，而且周转快，全年均可连续培养；去病毒化，目前许多水稻病毒病较为严重，直接影响产量，通过组织培养可以进行脱毒，使之成为无毒的种苗；复壮品种，对于长期使用无性繁殖，并开始退化的水稻品种，采用组培方法繁殖，可使个体发育向年轻阶段转化；可进行无性繁殖，在组培的特殊条件下，可以在短期内获得大量营养苗；可以在不受植物体其它部分干扰下研究被培养部分的生长和分化的规律，并且可以利用各种培养条件影响它们的生长和分化；

但是，由于组培苗是在实验室内培育出来的，没有寄生自然环境，因此组培苗要比自然环境下生长的原生苗耐受能力弱，水稻组培苗移出封闭的试管或培养瓶后不易成活。应用传统方法，水稻组培苗移栽后的成活率基本没有保证，一般情况下移栽后的成活率不足50％。即使成活了，其后期生长滞钝，成穗率低，穗子小。

发明内容

基于上述问题，本发明提供了一种提高水稻组培苗移栽成活率的培养方法，具体包括以下步骤，

步骤一，选择外植体，对外植体培养前，进行消毒处理；

优选的，选择成熟胚作为外植体，成熟胚具有较多的营养积累，形态上已有胚根和胚芽的分化，培养较容易，并且取材方便、不受季节的限制。

优选的，所述消毒处理为，用75％酒精浸泡0.5-1min，再用质量浓度为1％的次氯酸钠溶液浸泡20-30min，最后用无菌水将外植体冲洗干净；外植体上携带大量的微生物，会在培养基中大量繁殖，影响组织培养的顺利进行，将微生物去除干净之后，会提高组培苗的抗逆性，进而提高组培苗移栽的成活率；

步骤二，配置诱导培养基，将外植体接种到诱导培养基中，诱导外植体产生愈伤组织；

优选的，诱导培养基的成分为，1/2MS培养基与1/2DCR培养基按体积比1:1-1:2混合，以及1-4mg/L细胞分裂素、10-30mg/L杏核油、100-200mg/L赤霉素、5-10g/L琼脂；

优选的，细胞分裂素为ZT、KT、6-BA、NAA其中的一种或多种，其中最优选为6-BA与NAA混合使用；