[发明专利]芳香族化合物作为神经丛素蛋白-B2的激活剂以及在制备治疗骨质疏松症药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202310570877.3 申请日: 2021-12-10
公开(公告)号: CN116650481A 公开(公告)日: 2023-08-29
发明(设计)人: 李长俊;黄梅;罗湘杭;肖业 申请(专利权)人: 中南大学湘雅医院
主分类号: A61K31/4406 分类号: A61K31/4406;A61K31/4709;A61K31/519;A61P19/10
代理公司: 长沙新裕知识产权代理有限公司 43210 代理人: 颜田庆
地址: 410008 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 芳香族 化合物 作为 神经 蛋白 b2 激活剂 以及 制备 治疗 骨质 疏松 药物 中的 应用
【说明书】:

本发明公开了一种芳香族化合物作为神经丛素蛋白‑B2的激活剂以及在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。该芳香族化合物为如式I所示的化合物,如式I所示的化合物可以抑制破骨基因CTSK‑mRNA的表达水平,为开发治疗OP的药物提供研究基础及理论依据,可应用于制备预防和/或治疗骨质疏松症药物。

本申请为申请日为2021/12/10的中国专利申请202111502631.X的分案申请。

技术领域

本发明属于医学和生物化学技术领域,具体涉及芳香族化合物作为神经丛素蛋白-B2(Plexin-B2)的激活剂以及在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。

背景技术

骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种最为常见的骨骼代谢性疾病,以骨量减少、骨微结构破坏导致骨骼脆性增加、骨折风险增高为特征。OP主要包括老年性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症,高发人群为老年人和绝经后的女性。

目前,临床上抗骨质疏松症药物主要包括基本补充剂(如钙剂、维生素D)、抑制骨吸收药物(如双磷酸盐类)和促骨形成药物(如甲状旁腺激素)。从目前的治疗情况观察,其均存在治疗效果一般、长期治疗费用昂贵、具有一定的副作用、患者依从性差等问题,因此亟需有效的抗骨质疏松症药物的研发。

神经丛素蛋白(Plexins)是一个广泛分布的跨膜受体蛋白家族,神经丛素蛋白-B2(Plexin-B2)是Plexin-B亚家族的一员,迄今为止尚未发现有关Plexin-B2激活剂用于制备治疗骨质疏松症药物的相关报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有治疗骨质疏松症药物所存在治疗效果不理想的问题,而提供了一种芳香族化合物作为神经丛素蛋白-B2的激活剂以及在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。本发明可为开发一种新的治疗骨质疏松症的药物提供研究基础及理论依据。

本发明所提供的具体技术方案如下。

本发明提供了一种芳香族化合物作为神经丛素蛋白-B2的激活剂的应用,所述芳香族化合物为如式I所示的化合物、如式II所示的化合物和如式III所示的化合物中的一种或多种;

本发明还提供了一种芳香族化合物在制备预防和/或治疗神经丛素蛋白-B2相关的疾病的药物中的应用,所述芳香族化合物为所述的如式I所示的化合物、所述的如式II所示的化合物和所述的如式III所示的化合物中的一种或多种。

本发明还提供了一种芳香族化合物在制备预防和/或治疗骨质疏松症的药物中的应用,所述芳香族化合物激活剂为如式I所示的化合物、如式II所示的化合物和如式III所示的化合物中的一种或多种;

本发明中,所述芳香族化合物优选为所述如式I所示的化合物、所述如式II所示的化合物或所述如式III所示的化合物,例如为所述如式II所示的化合物。

本发明中,K784-9621(如式II所示的化合物)作为Plexin-B2的小分子激活剂之一,可以明显增加Plexin-B2蛋白和基因的表达水平以及激活其下游的信号通路。

本发明中,L087-0246(如式I所示的化合物)、K784-9621(如式II所示的化合物)和G856-6766(如式III所示的化合物)可以抑制破骨基因CTSK-mRNA的表达水平。

本发明还提供了一种芳香族化合物作为基因Runx2、Sp7、Alp表达促进剂的应用,所述芳香族化合物为所述如式I所示的化合物、所述如式II所示的化合物和所述如式III所示的化合物中的一种或多种。

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