[发明专利]一种四氢生物喋呤缺乏症相关基因突变检测试剂盒在审

专利信息
申请号: 202310570675.9 申请日: 2023-05-19
公开(公告)号: CN116654448A 公开(公告)日: 2023-08-29
发明(设计)人: 戴俊程;江玥;丁锦华;解艳芳 申请(专利权)人: 南京亿科人群健康研究院有限公司
主分类号: B65D51/26 分类号: B65D51/26;B65D25/10;B65D85/30;B65D81/113
代理公司: 北京深川专利代理事务所(普通合伙) 16058 代理人: 郭丽红
地址: 210000 江苏省南京市江北*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 缺乏 相关 基因突变 检测 试剂盒
【说明书】:

发明公开了一种四氢生物喋呤缺乏症相关基因突变检测试剂盒,属于医用试剂盒技术领域,本方案可以实现使用本试剂盒在运输带有四氢生物蝶呤缺乏症患者基因样本的试剂瓶时,通过瓶盖限位机构中的内嵌磁性块与活动磁性块相互作用使抵块始终与试剂瓶瓶盖相抵接,通过瓶身限位机构中的微型压缩弹簧使限位环始终能对试剂瓶瓶身进行夹持作用,保证试剂盒在运输过程中受到颠簸时试剂瓶瓶盖不会与盒盖的下表面相碰撞、试剂瓶瓶身不会与试剂槽的内壁相碰撞,通过按压调节杆可即时解除限位环对试剂瓶的夹持作用,可有效预防患者皮肤标本或血液样本因试剂瓶损坏而泄漏,保证试剂瓶运输的安全性从而确保样本检测的准确性。

技术领域

本发明涉及医用试剂盒技术领域,更具体地说,涉及一种四氢生物喋呤缺乏症相关基因突变检测试剂盒。

背景技术

四氢生物蝶呤缺乏症又称异型苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病。患者四氢生物蝶呤合成或代谢途径中某种酶的先天性缺陷,导致苯丙氨酸代谢障碍,影响脑内神经递质的合成,出现严重的神经精神损害,因此,对四氢生物蝶呤缺乏症患者进行早期诊断具有重要的临床意义,可有效的防止病情恶化,降低治疗风险和死亡率,明确致病基因突变是确诊的关键方法,有助于指导遗传咨询及下一胎同胞的产前诊断,目前一般使用酶学检测法或基因检测法,在检测时,需用到试剂瓶将病患的皮肤标本或血液样本进行采集,再将试剂瓶放入试剂盒中并送至遗传优生科进行检测。

为了方便试剂瓶的存取,试剂盒的放置腔与试剂瓶之间、试剂瓶与试剂盒盒盖之间一般会存在一定的间隙,也存在医务人员将试剂盒在进行科室或医院之间的转运时,试剂盒内的试剂瓶容易因人员手持试剂盒时行走的晃动或车辆的颠簸而晃动,这就导致在运输过程中试剂瓶有可能因此而损坏,致使患者皮肤标本或血液样本的泄漏,影响试剂的使用,造成检测成本的增加和资源浪费。

发明内容

1.要解决的技术问题

针对现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种四氢生物喋呤缺乏症相关基因突变检测试剂盒,可以实现使用本试剂盒在运输带有四氢生物蝶呤缺乏症患者基因样本的试剂瓶时,通过瓶盖限位机构中的内嵌磁性块与活动磁性块相互作用使抵块始终与试剂瓶瓶盖相抵接,通过瓶身限位机构中的微型压缩弹簧使限位环始终能对试剂瓶瓶身进行夹持作用,保证试剂盒在运输过程中受到颠簸时试剂瓶瓶盖不会与盒盖的下表面相碰撞、试剂瓶瓶身不会与试剂槽的内壁相碰撞,通过按压调节杆可即时解除限位环对试剂瓶的夹持作用,可有效预防患者皮肤标本或血液样本因试剂瓶损坏而泄漏,保证试剂瓶运输的安全性从而确保样本检测的准确性。

2.技术方案

为解决上述问题,本发明采用如下的技术方案。

一种四氢生物喋呤缺乏症相关基因突变检测试剂盒,包括盒体和盒盖,所述盒体内固定连接有存放架,所述存放架内设置有多个呈矩形阵列分布的试剂槽,所述试剂槽内活动连接有试剂瓶,所述盒盖上设置有瓶盖限位机构,所述存放架上设置有瓶身限位机构,本方案可以实现使用本试剂盒在运输带有四氢生物蝶呤缺乏症患者基因样本的试剂瓶时,通过瓶盖限位机构中的内嵌磁性块与活动磁性块相互作用使抵块始终与试剂瓶瓶盖相抵接,通过瓶身限位机构中的微型压缩弹簧使限位环始终能对试剂瓶瓶身进行夹持作用,保证试剂盒在运输过程中受到颠簸时试剂瓶瓶盖不会与盒盖的下表面相碰撞、试剂瓶瓶身不会与试剂槽的内壁相碰撞,通过按压调节杆可即时解除限位环对试剂瓶的夹持作用,可有效预防患者皮肤标本或血液样本因试剂瓶损坏而泄漏,保证试剂瓶运输的安全性从而确保样本检测的准确性。

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