[发明专利]基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶

权利要求书

1.一种基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，由中药活性成分、加工助剂及去离子水构成，所述中药活性成分包括大蕉果提取物、苦参提取物、莪术及蛇床子，所述加工助剂包括增稠剂、防腐剂及表面活性剂，其特征在于，各组分及质量百分比如下：大蕉果提取物5.0～8.5％、苦参提取物1.5～3.5％、莪术2.5～4.0％、蛇床子3.0～7.0％、增稠剂1.5～4.0％、防腐剂0.05～0.5％、表面活性剂0.1～0.8％，余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，其特征在于：所述增稠剂为卡波姆、海藻酸钠、水溶性壳聚糖、功能性生物增稠材料中的任意一种；所述功能性生物增稠材料通过透明质酸的羧基在氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉作用下得到活化并与5-羟基多巴胺盐酸盐发生反应，通过胺基和羧基之间发生缩合而连接，得到缩合产物，随后缩合产物中的剩余羧基在酸性环境下与1,5-二氨基戊烷的端胺基发生酰胺化反应，得到的酰胺化产物与聚天门冬氨酸发生偶联后在紫外光及催化剂存在下进行交联处理，得到功能性生物增稠材料。

3.根据权利要求1所述的基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，其特征在于：所述防腐剂为苯甲酸、尼泊金乙脂、山梨酸、富马酸二甲酯中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，其特征在于：所述表面活性剂为泊洛沙姆、吐温中的任意一种。

5.根据权利要求2所述的基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，其特征在于，所述功能性生物增稠材料的制备方法如下，以重量份计：

S1、将3.15～4.10份透明质酸、1.35～1.75份5-羟基多巴胺盐酸盐与100～150份去离子水混合均匀，加入0.80～1.05份氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉并进行缩合反应；缩合反应结束后使用大分子截留膜对产物进行透析处理并收集截留物，截留物经0～4℃丙酮洗涤、冷冻干燥，得到缩合产物，备用；

S2、另取2.85～3.70份所述缩合产物、1.60～2.10份1,5-二氨基戊烷与50～75份去离子水混合均匀，随后以盐酸调节pH至5.5～6.5，加入0.90～1.15份1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐及1.35～1.75份N-羟基丁二酰亚胺并进行酰胺化反应；酰胺化反应完成后使用大分子截留膜对产物进行透析处理并收集截留物，截留物经0～4℃无水乙醇洗涤、冷冻干燥，得到酰胺化产物，备用；

S3、另取2.60～3.40份所述酰胺化产物、1.55～2.00份聚天门冬氨酸与50～75份磷酸盐缓冲液混合均匀，加入0.35～0.50份1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐及0.50～0.70份N-羟基丁二酰亚胺并进行偶联反应；偶联反应结束后将产物冷冻干燥，随后经0～4℃无水乙醇洗涤、再次冷冻干燥，得到偶联产物，备用；

S4、另取4.25～5.50份所述偶联产物与100～125份去离子水混合均匀，加入0.15～0.20份核黄素-5'-磷酸钠二水合物及2.10～2.85份过硫酸钠并在紫外光处理下进行交联处理；交联处理完成后，产物经冷冻干燥、0～4℃丙酮洗涤、干燥，得到功能性生物增稠材料。

6.根据权利要求5所述的基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，其特征在于：步骤S1中所述缩合反应的温度为30～45℃，反应时间为18～30h；步骤S1中所述透析处理的截留分子量为10～12kDa。

7.根据权利要求5所述的基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，其特征在于：步骤S2中所述酰胺化反应的温度为20～40℃，反应时间为12～24h；步骤S2中所述透析处理的截留分子量为12～14kDa。

8.根据权利要求5所述的基于大蕉果提取物的私密护理抑菌凝胶，其特征在于：步骤S3中所述聚天门冬氨酸的平均分子量为1000～5000；所述磷酸盐缓冲液的pH为5.0～6.5；所述偶联反应的温度为25～35℃，反应时间为18～36h。