[发明专利]一种天门冬氨酸手性精制方法

说明书

本发明公开了一种天门冬氨酸手性精制方法，包括以下步骤：初步处理、PH调节、产物析出和母液处理。本发明能通过简单的手性提纯方法从比旋光度较高的浓相天门冬氨酸中回收到旋光符合使用要求的L‑天门冬氨酸，可参照D、L‑天门冬氨酸的标准出售，以达到降低成本的目的，而且整体方法简单便捷、使用的设备较少，处理效率较高，对于析出L‑天门冬氨酸后剩余的一级母液和二级母液能够再次进行处理以防止出现浪费，处理过程中产生的副产物可直接利用或可回收用于其他领域，起到了减少污染的作用。

技术领域

本发明属于天门冬氨酸加工技术领域，具体涉及一种天门冬氨酸手性精制方法。

背景技术

天门冬氨酸，化学名称为氨基丁二酸，是构成蛋白质的20种基本氨基酸之一，在生化试剂和临床医学方面具有广泛的应用，天门冬氨酸用于合成甜味剂，医药上用于治疗心脏病，用作肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液成分等，但是目前在处理阿斯巴甜生产中各种母液后，会产出旋光度不是很高的回收天门冬氨酸，达不到直接回用的质量标准，造成极大的浪费。

发明内容

本发明的目的在于提供一种天门冬氨酸手性精制方法，以解决上述背景技术中提出现有技术中在处理阿斯巴甜生产中各种母液后，会产出旋光度不是很高的回收天门冬氨酸，达不到直接回用的质量标准的问题。

为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种天门冬氨酸手性精制方法，包括以下步骤：

S1、将1.5t浓相天门冬氨酸用泵通入容积为10立方米的搪瓷反应釜中，然后向其中加入5立方米的水，再使用搅拌器对搪瓷反应釜中的混合溶液进行搅拌混合，搅拌混合后再打开蒸汽阀门，将混合溶液的温度升高至60℃～65℃；

S2、然后向混合溶液中加入1.2立方米～1.5立方米的液碱，再向混合溶液中缓慢滴加盐酸将混合溶液的PH值调节到2.5～3.0，并通过冷凝器将混合溶液的温度冷却至20℃～30℃；

S3、再向混合溶液中投入少量的L-天门冬氨酸作为晶种，利用L、D型天门冬氨酸在温度降低过程中溶解度变化程度不一致的特性，使L-天门冬氨酸优先析出，然后保持混合溶液的温度在20℃～30℃范围内，使大部分的D型天门冬氨酸仍留在混合溶液内，然后将析出的L-天门冬氨酸转移至离心机内进行离心，得到沉淀和一级母液，将沉淀烘干后得到L-天门冬氨酸；

S4、然后将一级母液泵入新的搪瓷反应釜中，将其加热至50℃～70℃，加入氢氧化钙调节至一级母液的pH为10～12，再使用搅拌器对其搅拌一段时间，搅拌完成后一级母液会分离出硫酸钙固体和二级母液，最后再将二级母液重新加热至50℃～60℃,然后采用压滤机压滤得澄清的二级母液用于S1中，重复上述步骤直至无第二母液产出。

优选的，所述S1中浓相天门冬氨酸的比旋光度大于18°，所述S1中混合溶液的搅拌时间为3h～5h。

优选的，所述S2中加入的液碱为氢氧化钠溶液，且所述氢氧化钠溶液的质量浓度为32％。

优选的，所述S1中在加水之前需要向浓相天门冬氨酸中加入活性炭颗粒用于浸泡吸附浓相天门冬氨酸中的杂质，所述浸泡的时间为2h～4h，所述浸泡后的浓相天门冬氨酸与活性炭混合物经过过滤后得到滤液。

优选的，所述S3中得到的L-天门冬氨酸经过烘干后的旋光、水分符合要求即可进行套用，如旋光仍达不到要求，可用湿品二次投入精制。

优选的，所述S3中向混合溶液内加入的L-天门冬氨酸为粉末状，且所述加入的L-天门冬氨酸的重量为混合溶液总量的6%～10%。

优选的，所述S4中在加入氢氧化钙后一级母液中会产生氨气，此时需要将氨气通过气泵从搪瓷反应釜中抽出，抽出的所述氨气能够用于S2中对混合溶液的PH调节。

优选的，所述S4中使用搅拌器对一级母液搅拌的时间为4h～6h，所述S4中在压滤二级母液前需要向其中加入碳酸氢氨调节二级母液中的钙离子浓度小于0.05mol/L。