[发明专利]一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法

权利要求书

1.一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法，其特征在于：该合成方法包括以下步骤：

在三口烧瓶中加入四元胺盐酸盐和非质子性溶剂,在惰性气体保护下,加热搅拌使四元胺盐酸盐溶解；

向步骤（1）中的三口烧瓶中加入间苯二乙酸和间苯二甲酸，间苯二乙酸和间苯二甲酸的摩尔量之和与三口烧瓶中的四元胺盐酸盐摩尔量相等，并于140-170°C下反应6-9个小时；

将步骤（2）中的反应温度升至180-220°C，继续反应3-7个小时，获得粘稠反应溶液；

将步骤（2）中制备的粘稠反应溶液倒入过量的水中析出预聚物,将预聚物放在碳酸氢钠溶液中浸泡40-60小时，浸泡后的预聚物用去离子水洗，在真空干燥烘箱中干燥20-30小时，获得干燥的聚苯并咪唑聚合物。

2.如权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法，其特征在于：步骤（1）中所述非质子性溶剂为多聚磷酸，惰性气体选择氮气。

3.如权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法，其特征在于：步骤（2）中所述间苯二乙酸和间苯二甲酸的摩尔比控制在:0.8-1.6：1，温度控制在145-160°C，反应时间控制在6.5-8个小时。

4.如权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法，其特征在于：步骤（3）中所述反应温度升至185-210°C，继续反应4-6个小时。

5.如权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法，其特征在于：步骤（3）中所述预聚物放在碳酸氢钠溶液中浸泡45-55小时，真空干燥烘箱的温度控制在95-105°C，干燥时间控制在24-28小时。

6.如权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法，其特征在于：步骤（1）中所述非质子性溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、间甲酚、N,N-二甲基丙烯基脲以及二苯砜中的一种，在步骤（1）加热搅拌使四元胺盐酸盐溶解之后以及在步骤（2）之前，向三口烧瓶中加入甲苯，煮沸回流3-30小时，将甲苯蒸出。

7.权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法，其特征在于：步骤（2）中使用10-40°C的去离子水，每次洗涤使用的去离子水的量为预聚物体积的2-3.5倍，洗涤10-25次。