[发明专利]一种EDI技术专用两性离子交换树脂及其合成方法

权利要求书

1.一种EDI技术专用两性离子交换树脂，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：交联聚苯乙烯氯甲基化球1份，氯甲醚2-2.5份，无水三氯化铁0.4-0.6份，二氯乙烷0.5-0.6份，98%浓硫酸8-10份，甲醇2.9-3.5份，30%三甲胺2-3份。

2.根据权利要求1所述的一种EDI技术专用两性离子交换树脂，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：交联聚苯乙烯氯甲基化球1份，氯甲醚2-2.3份，无水三氯化铁0.4-0.5份，二氯乙烷0.5-0.55份，98%浓硫酸8-9份，甲醇2.9-3.0份，30%三甲胺2-2.5份。

3.根据权利要求1所述的一种EDI技术专用两性离子交换树脂，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：交联聚苯乙烯氯甲基化球1份，氯甲醚2份，无水三氯化铁0.4份，二氯乙烷0.5份，98%浓硫酸8-9份，甲醇2.9-3.0份，30%三甲胺2份。

4.一种EDI技术专用两性离子交换树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）氯甲基化：在反应器中依次加入交联聚苯乙烯氯甲基化球1份、氯甲醚2-2.5份，搅拌下膨胀，停搅拌，投加无水三氯化铁0.4-0.6份，稳定1-2h，升温到48℃，反应8-10h，含氯量控制在≥14.5﹪，抽氯甲醚、甲醇清洗、水洗、过滤、烘干；

2）酸性功能基团反应：将（1）所得氯甲基化干球1份、二氯乙烷0.5-0.6份、98%浓硫酸8-10份、开搅拌，升温至54℃，膨胀0.5h，在1.5h内升温至85℃，不保温，持续升温至140℃，持续升温时间4小时以内完成，敞口升温，不能让二氯乙烷回流，在140℃继续保温2小时，取样分析，交换量控制在≥2.5mmol/g(干)，然后降温至50℃，将所得树脂先后进行稀释、加氢氧化钠转成钠型、过滤、洗涤；

3）碱性功能基团反应：将（2）所得磺化球1份，甲醇2.9-3.5份，30%三甲胺2-3份，滴加三甲胺时间为8-12h，滴加三甲胺速度为80-180kg/h，控制整个滴胺过程中温度不超过40℃，滴胺毕，再滴液碱约1h，滴碱毕，稳定后升温至42℃，保温6小时后取样分析，交换量控制在≥2.0mmol/g(干)，抽母液、水洗、下料，滴加盐酸调pH=2，稳定2h，下料，冷却至室温，将所得树脂先后进行稀释、过滤、洗涤纯水水洗干净，得到均粒两性离子交换树脂。

5.根据权利要求4所述的一种EDI技术专用两性离子交换树脂，其特征在于，所述步骤2中的功能基化试剂带有两个氨基的氨基酸，优选为色氨酸、天门冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、精氨酸或组氨酸中的任意一种。

6.根据权利要求4所述的一种EDI技术专用两性离子交换树脂，其特征在于：所述步骤2中的氯甲基化干球、二氯乙烷、98%浓硫酸和磺化球的质量比为1-1.5：4-6：0.2-0.6：1-2.5。