[发明专利]一种铝电解含碳危险废弃物协同资源化方法在审
| 申请号: | 202310319921.3 | 申请日: | 2023-03-29 |
| 公开(公告)号: | CN116274310A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
| 发明(设计)人: | 姚桢;刘卫;仲奇凡;周军;彭茜 | 申请(专利权)人: | 贵州师范大学 |
| 主分类号: | B09B5/00 | 分类号: | B09B5/00;B09B3/35;B09B3/40;B09B3/70 |
| 代理公司: | 武汉金睿科知识产权代理事务所(普通合伙) 42322 | 代理人: | 原明云 |
| 地址: | 550025 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 电解 危险 废弃物 协同 资源 方法 | ||
1.一种铝电解含碳危险废弃物协同资源化方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.分别对废阴极炭块和炭渣进行细化与干燥处理,得到粉体物料1和粉体物料2;
S2.将粉体物料1和粉体物料2按照1:0.5~3.0的质量比加入高温球磨装置进行高温活化与混匀预处理,得到混合粉体物料A;预处理转速为100~400r/min,预处理时间为0.1~1.0h,预处理温度为100~250℃;
S3.按照混合粉体物料A质量的10~30%向高温球磨装置加入含氮化铝的粉体物料,得到混合粉体物料B,随后加入浓度为1~10mL/L的双氧水溶液,控制双氧水溶液与混合粉体物料B的液固比为2~20mL/g,进行活化脱氰处理得到脱氰物料和氨气;待脱氰结束后,收集氨气并储存;
S4.向高温球磨装置加入反应药剂进行高温-高压活化浸出,控制脱氰物料与反应药剂的体积比为1:0.5~3.0,反应药剂浓度为2~12mol/L,转速为100~300r/min,浸出时间为0.5~5.0h,浸出温度为120~240℃;待浸出结束后,依次进行固液分离与球料分离,获得残渣和初始废液;残渣经过逆流水洗处理后进行固液分离,获得混合炭材料和水洗废液。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤S1中,粉体物料1和粉体物料2的粒径均0.074mm。
3.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述的高温球磨装置配备排气阀,高温球磨装置的内衬材料为聚四氟乙烯。
4.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤S3中,所述的含氮化铝的粉体物料为氮化铝或铝灰渣,其粒径0.074mm。
5.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤S3中,脱氰转速为150~350r/min,脱氰时间为0.1~2.0h,脱氰温度为100~250℃。
6.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤S4中,所述的反应药剂为硫酸、氢氟酸、盐酸、硝酸的一种或几种。
7.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤S4中,所述的水洗废液包括强酸性水洗废液和弱酸性水洗废液,其中强酸性水洗废液pH值≤2,强酸性水洗废液与初始废液进行混合获得高浓度废液,弱酸性水浸废液pH值>2,弱酸性水洗废液循环用于逆流水洗处理。
8.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤S4之后还包括:
S5.通过步骤S3中储存的氨气将初始废液或高浓度废液的pH值调整至4~6,依次进行浓缩、结晶、分离、干燥处理,获得氟化铵和上清液。
9.根据权利要求8所述方法,其特征在于,所述步骤S5中,将上清液的pH值调整至6~10,控制温度为40~90℃进行冰晶石结晶,固液分离后获得冰晶石和残留溶液。
10.根据权利要求9所述方法,其特征在于,所述步骤S5中,残留溶液与弱酸性水洗废液混合后循环用于逆流水洗处理。
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