[发明专利]一种CsPbBr3

说明书

本发明涉及一种CsPbBrsubgt;3/subgt;复合材料制备方法，包括：将醋酸铅、醋酸铯与载体混合，再加入溴源混合，所得固相经煅烧后即得到CsPbBrsubgt;3/subgt;复合材料。与现有技术相比，本发明无需使用有机配体，产物量子产率高，具备原材料成本低、合成过程较简单、可规模化放大等优点。

技术领域

本发明属于复合材料技术领域，涉及一种CsPbBr₃复合材料制备方法。

背景技术

无机铯基钙钛矿(CsPbX₃)材料具有光吸收系数高、缺陷容忍度强、发光波段可调等优点，受到了人们广泛关注，是光电领域的研究热点之一。其中，CsPbBr₃作为良好的绿色发光材料，其光致发光效率高，在照明、显示等领域具有广阔的应用前景。然而，目前广泛研究的CsPbBr₃量子点的制备工艺较为复杂，成本较高，同时稳定性较差，对于水分较为敏感，阻碍了其实际应用。

中国专利CN 201911375423.0报道了一种提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，具体制备方法是铯前驱体加入PbBr₂和十八烯，油胺，油酸的混合溶液里，然后用吡咯等进行处理，在CsPbBr₃量子点表面包覆聚吡咯保护层。专利CN 202010243667.X报道了一种CsPbBr₃钙钛矿量子点的制备方法，主要是用离子交换后的钛硅酸钠与PbBr₂和十八烯原位反应。以上专利所提到的制备方法中都需要使用有机配体来阻止量子点团聚合成过程较复杂，且成本较高，难以工业化放大，因此开发一种低成本、可规模化放大、高荧光量子产率的CsPbBr₃钙钛矿复合材料的制备方法具有重要意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种低成本、操作简便的无机CsPbBr₃钙钛矿复合材料的制备方法。通过采用先负载可溶性铅源和铯源，然后引入溴盐引发CsPbBr₃在载体中原位生长的策略，实现了高荧光量子产率CsPbBr₃钙钛矿复合材料的低成本、可规模化放大制备。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

一种CsPbBr₃复合材料制备方法，包括：将醋酸铅、醋酸铯与载体混合，再加入溴源混合，所得固相经煅烧后即得到CsPbBr₃复合材料。

进一步地，所述的醋酸铅与醋酸铯的摩尔比为(1～3):1。

进一步地，所述的载体为石英砂、分子筛、硅胶或硅藻土中的一种或几种。

进一步地，所述的醋酸铯与载体的投料比为0.25mmol:(1～3)g。

进一步地，所述的醋酸铅、醋酸铯与载体的混合方式包括浸渍、球磨、真空蒸镀中的一种或者几种组合。

进一步地，当混合方式为浸渍时，混合过程包括：配制含有醋酸铅与醋酸铯的前驱体溶液，并将该前驱体溶液与载体混合；

当混合方式为球磨时，混合过程包括：将醋酸铅、醋酸铯与载体混合球磨。

进一步地，所述的溴源为KBr，NaBr，HBr或甲胺溴中的一种或几种。

进一步地，加入溴源混合的过程中，混合方式包括浸渍、球磨、真空蒸镀中的一种或者几种组合。

进一步地，当混合方式为浸渍时，混合过程包括：向醋酸铅、醋酸铯与载体的混合液中，加入溴源并混合均匀；

当混合方式为球磨时，混合过程包括：向醋酸铅、醋酸铯与载体的球磨混合料中，加入溴源并继续球磨。

进一步地，煅烧过程中，煅烧温度为450～550℃，煅烧时间为20～40min。