[发明专利]一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法

说明书

本发明属于生物医用材料领域，公开了一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法。该制备方法包括：同轴电纺制备超氧化物歧化酶(SOD)‑UAMC‑3203/磷脂‑3β‑[N‑(N',N'‑二甲基胺乙基)胺基甲酰基]胆固醇(DC‑Chol)‑去铁胺芯壳聚乙烯醇(PVA)‑聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/热塑性聚氨酯(TPU)纳米纤维膜，即为慢性伤口愈合敷料。该敷料利用伤口处的自由基经芯层SOD催化产生氧气，气体溢出过程将UAMC‑3203包载进自组装的脂质体中，可以有效提高UAMC‑3203的利用率，加速慢性伤口愈合。

技术领域

本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法。

背景技术

慢性难愈性伤口指经过1个月以上治疗无法正常自愈达到解剖及功能上的原始状态或也无愈合倾向的伤口。此类伤口或创面不能自行缩小10％-15％/周或不能缩小50％/月。慢性伤口发病率为1％-2％，其有着发病机制复杂、病程长、费用高昂等特点，并且随着人口老龄化的加快，发病率呈明显上升趋势。患者原发病的治愈以及生存质量由于慢性难愈合伤口漫长的病程受到严重的影响，同时家庭也承受着沉重的护理与经济负担。少数慢性难愈性伤口若发生感染扩散，可导致脓毒症等并发症，严重者可发生溃疡癌变。最新的研究发现，由铁依赖的、ROS增多导致的脂质过氧化，即铁死亡是慢性伤口难愈合的分子机制之一。

敷料是一种有效治疗慢性伤口的方法，但是目前，许多慢性伤口敷料采用的是自然生物组织，其需要从捐赠者那里获得，并加工成材料，这往往是一个非常复杂的过程，且需要较高的成本。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法，该敷料能够自组装释放UAMC-3203脂质体，促进伤口愈合的效果。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法，包括如下步骤：

S1.将磷脂、DC-Chol、去铁胺-聚乙二醇-聚己内酯和TPU加入到N,N-二甲基甲酰胺中，充分混匀，获得壳层纺丝液；

S2.将UAMC-3203、纳米二氧化锰和SOD加入PVA-PVP溶液中，充分混匀，获得芯层纺丝液；

S3.利用同轴电纺将步骤S1制备的壳层纺丝液与步骤S2制备的芯层纺丝液纺制成纳米纤维膜，真空干燥后，得到慢性伤口愈合敷料。

优选的，步骤S1中，所述磷脂、DC-Chol、去铁胺-聚乙二醇-聚己内酯、TPU和N,N-二甲基甲酰胺的用量比例为(100-120)mg:(40-100)mg:(14-18)mg:(2-4)g:(20-25)mL。

优选的，步骤S1中，所述磷脂为1,2-二肉豆蔻酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱或1,2-二月桂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺中的一种。

优选的，步骤S1中，所述去铁胺-聚乙二醇-聚己内酯中，聚乙二醇聚合度为20-40，聚己内酯聚合度为15-30。

优选的，步骤S1中，所述TPU为Texin RxT70A、NRUX1368或Lubrizol S395AH-27N中的一种。

优选的，步骤S2中，所述UAMC-3203、纳米二氧化锰和SOD加入PVA-PVP溶液的用量比例为(100-125)mg:(40-50)mg:(200-450)mg:(20-45)mL。

优选的，步骤S2中，所述纳米二氧化锰粒径为10-20nm，SOD的酶活力为10000-40000U/g。

优选的，步骤S2中，所述PVA-PVP溶液中，PVA的重均分子量为90000-120000，醇解度为87-89％，浓度为120-150g/L，PVP的重均分子量为45000-58000，浓度为2-7g/L。