[发明专利]一种用于壬二酸透皮检测的方法

权利要求书

1.一种用于壬二酸透皮检测的方法，其特征在于：在液质检测前，采用偶联碳量子点的分子印迹聚合物对透皮处理样品进行前处理。

2.如权利要求1所述的一种用于壬二酸透皮检测的方法，其特征在于：前处理步骤中，偶联碳量子点的分子印迹聚合物与透皮处理样品的配比为120mg：10ml。

3.如权利要求1所述的一种用于壬二酸透皮检测的方法，其特征在于：所述偶联碳量子点的分子印迹聚合物由以下方法制备得到：

S1、Fe₃O₄纳米粒子的合成

将无水乙酸钠加热溶解于一份混合溶液中，将六水合氯化铁和聚乙二醇2000加热溶解于另一份相同的混合溶液中，再将两份混合溶液混合，在300℃条件下加热6h，反应结束后，磁分离获取Fe₃O₄纳米粒子；

其中，无水乙酸钠、六水合氯化铁、聚乙二醇2000和每份混合溶液配比为10g：3.0g：2.5g：60ml；

混合溶液由二甘醇和乙二醇按照体积比2:1混合得到；

S2、Fe₃O₄@PDA纳米粒子的合成

将盐酸多巴胺、步骤S1获得的Fe₃O₄纳米粒子加入Tris-HCl溶液中，混匀，搅拌3h，磁分离获取Fe₃O₄@PDA纳米粒子；

其中，盐酸多巴胺、Fe₃O₄纳米粒子、Tris-HCl溶液的配比为150mg：120mg：150mL，Tris-HCl溶液浓度为20mM；

S3、磁性分子印迹聚合物的合成

将模板分子AzA、功能单体MAA、4-VP加入乙腈中，混匀，静置，获得含有预组装的模板-功能单体的溶液；

将Fe₃O₄@PDA纳米粒子、含有Tris-HCl溶液与偶氮二异丁氰的乙腈加入上述溶液中，混匀，在60℃条件下反应24h，反应结束后，磁分离获取磁性分子印迹聚合物；

其中，模板分子AzA和两个功能单体MAA、4-VP的配比为5：5：4，Fe₃O₄@PDA纳米粒子和乙腈的配比为100mg：60ml，Tris-HCl溶液、偶氮二异丁氰和乙腈的配比为15mmoL：100mg：60mL；

S4、磁性分子印迹聚合物与碳量子点的偶联

将碳量子点、磁性分子印迹聚合物加入至水中，分散并混合均匀，用水清洗，再将其在200℃条件下煅烧2h，获得偶联碳量子点的分子印迹聚合物；

其中，碳量子点、磁性分子印迹聚合物、水的配比为1g：300g：50ml。

4.如权利要求3所述的一种用于壬二酸透皮检测的方法，其特征在于：步骤S4中，碳量子点由以下方法制备得到，将柠檬酸和尿素溶解于水中，然后烘干水分，之后放入微波炉中固相反应10min，结束后加水溶解，离心去除沉淀取上清液，用0.22μm滤膜过滤，得到溶液为碳量子点；

其中，柠檬酸、尿素和固相反应后的加水量的配比为1.5g：2.6g：320ml。