[发明专利]CeO2 在审
| 申请号： | 202310264974.X | 申请日： | 2023-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN116419553A | 公开（公告）日： | 2023-07-11 |
| 发明（设计）人： | 黄文欢;王维;康祎璠;张亚男;杨雨豪;徐诺;宋明;朱鹏元 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | H05K9/00 | 分类号： | H05K9/00;C01F17/235;C01F17/10;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人： | 王丹 |
| 地址： | 710021 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ceo base sub | ||
1.CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，通过水热法合成CeO2纳米棒，以CeO2作为载体，通过浸渍和高温煅烧的方法将钴负载在二氧化铈纳米棒上，制备得到CeO2-Co电磁波吸收材料；具体操作步骤如下：
步骤1，将氢氧化钠固体将其分散在去离子水中，充分搅拌得到均相溶液A；将六水合硝酸铈固体将其分散在去离子水中，充分搅拌后得到均相溶液B；
步骤2，将步骤1中的溶液A缓慢滴加到溶液B中，同时磁力搅拌，充分混合后得到粘性液体C；
步骤3，将步骤2所述粘性液体C转移到以聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，在100℃下加热24小时，待自然降温后，通过离心将产物分离，经洗涤、干燥、研磨后得到前驱体D；
步骤4，将六水合硝酸钴固体分散在去离子水中，磁力搅拌20min后，得到均匀分散的液体E；
步骤5，称取步骤3中的前驱体D，将其缓慢滴加到步骤4中的溶液E中，在60℃下磁力搅拌6h，通过离心将产物分离，经洗涤、干燥、研磨后得到粉末F；所述六水合硝酸钴固体与前驱体D的质量比为0.1～0.65：2；
步骤6，将制备的粉末F置于瓷舟中，并将该瓷舟置于程序控温管式炉中，在空气气氛下，以5℃/min的升温速率加热至500℃，保温3小时，然后自然冷却至室温，获得黑色粉末G；
步骤7，将步骤6获得的黑色粉末G，按照不同比例的填充量与碳纳米管和石蜡混合，在模具下制备得到为厚度为1-2.5mm的圆环H，放置备用，以便进行后续电磁波吸收性能测试。
2.根据权利要求1所述的CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，步骤1中所述氢氧化钠固体与六水合硝酸铈固体的质量比为5:0.8～1.2。
3.根据权利要求1所述的CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，步骤2中磁力搅拌时间不低于1小时。
4.根据权利要求1所述的CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，步骤3中离心时间不低于3分钟，转速不低于6000rpm。
5.根据权利要求1所述的CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，步骤4中六水合硝酸钴可用乙酸钴和氯化钴替代。
6.根据权利要求1所述的CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，步骤5所述磁力搅拌时间在6-12h之间，温度在40-80℃之间。
7.根据权利要求6所述的CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，步骤6中热处理过程在空气气氛进行，加热温度不低于500℃，保温时间不低3h。
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