[发明专利]一种CsPbBr3

权利要求书

1.一种CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，用于检测水中的Cu²⁺或Hg²⁺，所述钙钛矿量子点的制备方法包括：

S1制备油酸铯溶液：将碳酸铯(Cs₂CO₃)，油酸(OA)和1-十八烯(ODE)混合，加热搅拌并抽真空，直至碳酸铯完全溶解，得到溶液A；

S2制备APTES-PbBr₂溶液：将溴化铅(PbBr₂)、油胺(OAm)、油酸(OA)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、1-十八烯(ODE)混合，加热搅拌并抽真空，直至溴化铅完全溶解，得到溶液B；

S3制备CsPbBr₃@SiO₂量子点：

S3.1将所述溶液A热注射到所述溶液B中，得到溶液C；完成热注射后立即将所述溶液C放置于冰水浴中冷却至室温，得到反应液Ⅰ；

S3.2将所述反应液Ⅰ用乙酸乙酯离心洗涤，去除上清液，得到沉降物Ⅰ；

S3.3再向所述沉降物Ⅰ加入正己烷和乙酸乙酯的混合溶剂，将沉降物I清洗后后迅速除去溶剂；重复2～3次，得到沉降物Ⅱ；

S3.4向所述沉降物Ⅱ加入乙酸乙酯，静置3～15min，使量子点表面的含硅配体APTES发生水解，弃去上清液，得到沉淀物Ⅲ；

S3.5将所述沉降物Ⅲ分散在正己烷中，离心，去除大颗粒，取上清液，即为CsPbBr₃@SiO₂的分散液。

2.如权利要求1所述的CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，步骤S1中，

所述Cs₂CO₃的用量与所述OA的用量关系为1mmol：(1～2)mL；

所述Cs₂CO₃的用量与所述ODE的用量关系为1mmol：(16～25)mL。

3.如权利要求1所述的CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，步骤S2中，

所述PbBr₂的终浓度为(0.03～0.05)mol/L，所述OAm、OA、APTES、ODE的体积比为(1～2)：3：3：30。

4.如权利要求1所述的CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，步骤S1中，所述的加热温度范围为140℃～200℃。

5.如权利要求1所述的CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，步骤S2中，所述的加热温度范围为120℃～190℃。

6.如权利要求1所述的CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，步骤S3.1中，所述热注射的温度范围为140℃～200℃。

7.如权利要求1所述的CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，步骤S1中的所述Cs₂CO₃的摩尔用量与步骤S2中的所述PbBr₂的摩尔用量比为1：(0.2～0.4)。

8.如权利要求1所述的CsPbBr₃@SiO₂钙钛矿量子点的应用，其特征在于，所述步骤S3中，离心转速为3000rpm～14000rpm，离心时间为3min～30min。