[发明专利]一种MgV2 在审
| 申请号: | 202310211140.2 | 申请日: | 2023-03-07 |
| 公开(公告)号: | CN116395743A | 公开(公告)日: | 2023-07-07 |
| 发明(设计)人: | 闫基森;王明辉;刘等卓;陈玥含;蔡广宇;解芳;豆志河;张廷安 | 申请(专利权)人: | 南阳理工学院 |
| 主分类号: | C01G31/00 | 分类号: | C01G31/00 |
| 代理公司: | 洛阳公信联创知识产权代理有限公司 41190 | 代理人: | 李真真 |
| 地址: | 473000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 mgv base sub | ||
本发明公开了一种MgVsubgt;2/subgt;Osubgt;4/subgt;的制备方法,该制备方法包括:(1)、对Vsubgt;2/subgt;Osubgt;5/subgt;进行干燥处理;(2)、将Mg粉、添加剂与干燥处理后的Vsubgt;2/subgt;Osubgt;5/subgt;均匀混合,得到混合物;(3)、将步骤(2)得到的混合物压坯;(4)、将坯料放置于反应容器内,按照15K/min的升温速率升温至600℃后停止加热,引发自蔓延反应;(5)、将反应后的物料酸洗、干燥,即得到MgVsubgt;2/subgt;Osubgt;4/subgt;。与现有的制备方法相比,本发明具有工艺简单、周期短和节能的突出特点,有利于大规模生产。
技术领域
本发明涉及钒酸镁制备技术领域,尤其是涉及一种MgV2O4的制备方法。
背景技术
MgV2O4是研究研究磁失措的理想材料,并且具有良好的可见光催化性能。目前MgV2O4的制备方法主要有火法和湿法两种。Mamiya H等人使用V2O3和MgO作为原料,按照摩尔比1:1的关系进行配料,在10%H2和90%Ar的流通气氛中加热至1353K保温40h后制得。TangW等人,向乙二醇中加入NH4VO3和醋酸镁,搅拌3h后转移到高压釜中,在453K下保持36h,将得到的产物用无水乙醇洗涤后再真空干燥12h,最后将收集的产物在N2气氛中873K保温2h,得到MgV2O4粉体。专利CN103898602A采用两步固相烧结法制备MgV2O4,首先以碳酸镁或者碱式碳酸镁、和五氧化二钒为原料,利用固相烧结法制备MgV2O6,其次在氢气或者还原性气氛下还原MgV2O6得到MgV2O4。专利CN112093821A将镁源、偏钒酸盐和多元醇混合,然后进行微波溶剂热反应,最后将固体煅烧得到MgV2O4。
目前制备MgV2O4的方法都需要较长的时间,并且外界提供较多的能量,日后势必会成为阻碍含MgV2O4材料大规模运用的技术瓶颈。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的是提供一种MgV2O4的制备方法。该制备方法利用自蔓延反应速度快,瞬时温度高的特点,使用金属Mg还原V2O5原位合成MgV2O4,然后酸洗除去多余的MgO。
本发明为了解决上述技术问题所采用的技术方案是:
一种MgV2O4的制备方法,主要包括如下步骤:
(1)、对V2O5进行干燥处理;
(2)、将Mg粉、添加剂与干燥处理后的V2O5均匀混合,得到混合物;
(3)、将步骤(2)得到的混合物压制成坯;
(4)、将坯料置于反应容器内,按照15K/min的升温速率升温至600℃后停止加热,引发自蔓延反应;
(5)、将反应得到的物料进行酸洗、干燥,即得到MgV2O4。
作为优选方案,步骤(1)中,将V2O5置于鼓风干燥箱中,在120~150℃的温度下干燥10~24h。
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