[发明专利]一种MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料的制备方法，其特征在于具体过程为：将功能单体碳化聚合物点、模板分子抗生素和载体金属有机骨架材料加入到水中得到混合液，再将混合液于15~55℃预聚合2~8h，然后加入交联剂N,N-亚甲基丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈，在氮气保护作用下，于40~70℃热引发聚合20~30h，去除模板分子抗生素，制备得到MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料。

2.根据权利要求1所述的MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料的制备方法，其特征在于所述碳化聚合物点的具体制备过程为：将碳化聚合物点聚合基团和碳化聚合物点作用基团作为前驱体以摩尔比1:0.5~2混合后于120-220℃水热碳化反应得到棕色水溶液即碳化聚合物点，所述碳化聚合物点聚合基团为溴化1-烯丙基-3-乙烯基咪唑、氯化1-烯丙基-3-乙烯基咪唑或1-乙烯基咪唑，所述碳化聚合物点作用基团为乙二醇、乙二胺或乙醇胺；在预聚合过程中模板分子中的羟基基团与碳化聚合物点中的作用基团之间产生相互作用，实现对模板分子的识别与结合。

3.根据权利要求1所述的MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述抗生素为四环素类抗生素，该四环素类抗生素具体为盐酸土霉素、四环素、金霉素或强力霉素。

4.根据权利要求1所述的MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料的制备方法，其特征在于所述金属有机骨架材料的具体制备过程为：将FeCl₃·6H₂O和对苯二甲酸分别溶于二甲基甲酰胺中，再将FeCl₃·6H₂O溶液加入到对苯二甲酸溶液中，超声混合均匀后于160~200℃密闭反应8~16h，冷却至室温后得到的产物分别用DMF和乙醇洗涤，干燥后得到金属有机骨架材料。

5.根据权利要求1所述的MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述模板分子抗生素、功能单体碳化聚合物点、载体金属有机骨架材料、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与引发剂偶氮二异丁腈的投料配比为0.124g:100-800mL:0.15g:0.1930-0.9635g:20mg。

6.根据权利要求1所述的MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述去除模板分子抗生素的具体过程为：用体积比为9:1的甲醇/乙酸混合液索氏提取36-58h。

7.根据权利要求1所述的方法制备的MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料在特异性光催化降解抗生素污染物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于具体过程为：将MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料加入到含有抗生素污染物的溶液中，首先MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料特异性吸附抗生素污染物，该抗生素污染物为MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料制备过程中用于形成分子印迹孔穴的模板分子；再进行可见光照射，从而降解溶液中的抗生素污染物。

9. 根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述含有抗生素污染物的溶液的pH为3-10，该含有抗生素污染物的溶液中抗生素污染物的浓度为0～450mg L^-1，MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料与含有抗生素污染物的溶液的投料配比为0.01～5mg:1mL。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的MIP@CPDs@MOFs复合光催化材料用于实际水样中抗生素污染物的可见光特异性催化降解。