[发明专利]一次性疏水纳升点样针头及点样测试方法

说明书

本发明提供了一种一次性疏水纳升点样针头及点样测试方法。所述方法包括：S100，将所述纳升点样针头固定于纳升点样仪上，吸取20‑30nl稀释后的核酸基质，在96孔硅靶上点样，等待其结晶，观察并记录液珠移动贴附至侧壁的次数N1；S200，更换所述纳升点样针头，吸取20‑30nl未稀释的核酸基质，在结晶后的96孔硅靶上重复点样，等待其二次结晶，观察并记录液珠移动贴附至侧壁的次数N2；S300，更换所述纳升点样针头，再次吸取20‑30nl未稀释后的核酸基质，在结晶后的96孔硅靶上重复点样，等待其三次结晶完成样品制备，观察并记录液珠移动贴附至侧壁的次数N3；S400，令M＝(N1+N2+N13)/3，判断M是否超过设定值，是为不合格，否则为合格。

技术领域

本发明涉及一种一次性疏水纳升点样针头及点样测试方法。

背景技术

近年来，伴随着基质辅助激光解吸电离质谱技术(MALDI-MS)在灵敏度，分辨率，检测质量范围的提升，其被广泛应用于蛋白质组学，基因组学，微生物检测等生物分子检测领域。相比于传统的蛋白与核酸检测手段，基于MALDI-MS的检测手段具有高速率，高精确度的特征，MALDI-MS可以在飞摩尔至阿摩尔的水平下检测相对分子质量最高可达数十万的生物大分子同时检测时间仅需数秒。MALDI-MS检测方案凭借其操作简单，高可重复性，高精确度的优点已成为未来微生物以及核酸质谱的检测的趋势。

MALDI-MS的基本工作流程可分为四部分，样品的制备与基质选择，样品与基质共结晶，质谱分析，数据统计与处理。其中，样品与基质共结晶的过程直接决定着质谱检测结果的准确性与灵敏度，其一般都是通过纳升点样仪进行微量样品的点样。但是，现有的纳升点样仪的针头在点样过程中无法避免液珠移动贴附至侧壁的情况发生，从而无法实现20-30nl的纳升级微量样品的精确点样。

发明内容

本发明提供了一种一次性疏水纳升点样针头及点样测试方法，可以有效解决上述问题。

本发明是这样实现的：

本发明提供一种一次性疏水纳升点样针头，包括：

玻璃针头，且所述玻璃针头液滴端的内径为0.5～1.5mm；

形成于所述玻璃针头内外表面的聚二甲基硅氧烷涂层。

本发明还进一步提供一种一次性疏水纳升点样针头的点样测试方法，包括以下步骤：

S100，将所述纳升点样针头固定于纳升点样仪上，吸取20-30nl稀释后的核酸基质，在96孔硅靶上点样，等待其结晶，观察并记录液珠移动贴附至侧壁的次数N1；

S200，更换所述纳升点样针头，吸取20-30nl未稀释的核酸基质，在结晶后的96孔硅靶上重复点样，等待其二次结晶，观察并记录液珠移动贴附至侧壁的次数N2；

S300，更换所述纳升点样针头，再次吸取20-30nl未稀释后的核酸基质，在结晶后的96孔硅靶上重复点样，等待其三次结晶完成样品制备，观察并记录液珠移动贴附至侧壁的次数N3；

S400，令M＝(N1+N2+N13)/3，判断M是否超过设定值，是为不合格，否则为合格。

本发明的有益效果是：通过本发明制备的一次性的纳升点样针头可实现最小体积在20-30nl的纳升级微量样品的精确点样。进一步的，本发明提供的一次性的纳升点样针头，通过所述聚二甲基硅氧烷涂层疏水涂层的处理，可以避免滴液时液珠移动贴附至侧壁，保证针头内部液体通过疏水性与其重力实现平衡。此外，本发明提供的一次性的纳升点样针头其具有较大的孔径针头，从而可以避免饱和溶液结晶堵塞针头。最后，本发明提供的一次性的纳升点样针头，为一次性设计，避免重复使用，保证了样品间不被交叉污染。进一步的，本发明提供的点样测试方法，通过稀释后的核酸基质及核酸基质对聚二甲基硅氧烷涂层的点样测试，从而可以判断所述一次性的纳升点样针头是否合格，满足日常测试需求。

附图说明