[发明专利]用于治疗慢性阻塞性肺病的中药组合物及其应用

说明书

本发明公开了一种用于治疗慢性阻塞性肺病的中药组合物及其应用，包括以下原料：山豆根素、野鸢尾黄素。山豆根素为0.1‑2重量份，野鸢尾黄素为1重量份。山豆根素的制备方法为：取山豆根粗粉，并向山豆根粗粉中加入丙酮，回流10～40min，过滤，得到第一滤液并浓缩，得到第一浸膏，将第一浸膏使用硅胶柱进行柱层析，洗脱剂依次为石油醚‑氯仿、石油醚‑乙酸乙酯、石油醚‑丙酮体系梯度洗脱，取第八个样品，再将第八个样品采用凝胶柱层析法进行提纯，得到山豆根素。本发明通过将山豆根素与野鸢尾黄素组合使用，可有效减轻模型大鼠的肺组织病理损伤，改善其肺功能。

技术领域

本发明涉及中药组合物技术领域。更具体地说，本发明涉及一种用于治疗慢性阻塞性肺病的中药组合物及其应用。

背景技术

慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重损害呼吸和肺功能甚至导致心力衰竭。全球40岁以上发病率已高达9％～10％，其慢性进展的过程对个人、家庭乃至社会医疗资源带来沉重的负担。目前药物治疗目的是减轻患者的症状，减少急性发作的频率和严重程度，并改善患者的健康状态和运动耐量。治疗COPD的常用药物种类有支气管舒张剂，吸入或口服糖皮质激素，磷酸二酯酶-4抑制剂，甲基黄嘌呤类药物，其他如疫苗、抗生素等药物治疗，但均主要以对症治疗为主，会产生加重感染和免疫抑制的较大的副作用。因此，呼吸道尤其是慢性肺病的治疗药物的研发显得尤为突出，寻找新型有效的治疗药物十分迫切。

发明内容

本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。

本发明还有一个目的是提供一种用于治疗慢性阻塞性肺病的中药组合物，其通过将山豆根素与野鸢尾黄素组合使用，可有效减轻模型大鼠的肺组织病理损伤，改善其肺功能。

为了实现本发明的这些目的和其它优点，提供了一种用于治疗慢性阻塞性肺病的中药组合物，包括以下原料：山豆根素、野鸢尾黄素。

优选的是，山豆根素为0.1-2重量份，野鸢尾黄素为1重量份。

优选的是，山豆根素的制备方法为：取山豆根粗粉，并向山豆根粗粉中加入丙酮，回流10～40min，过滤，得到第一滤液并浓缩，得到第一浸膏，将第一浸膏使用硅胶柱进行柱层析，洗脱剂依次为石油醚-氯仿、石油醚-乙酸乙酯、石油醚-丙酮体系梯度洗脱，取第八个样品，再将第八个样品采用凝胶柱层析法进行提纯，得到山豆根素。

优选的是，丙酮为山豆根粗粉的6～10倍量。

优选的是，洗脱剂中石油醚与氯仿的体积比为5:1、3:1、1:1依次洗脱，石油醚与乙酸乙酯的体积比为20:1、10:1、5:1、3:1、1:1依次洗脱，石油醚与丙酮的体积比为20:1、10:1、5:1、3:1、1:1及丙酮依次洗脱。

优选的是，野鸢尾黄素的制备方法为：取射干粗粉，并向射干粗粉中加入乙醇回流提取，过滤得到第二滤液并浓缩得到第二浸膏，加入第二浸膏1.5倍量的水溶解，再加入乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯层浓缩，得到第三浸膏，将第三浸膏使用硅胶柱进行柱层析，洗脱剂依次为石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇体系梯度洗脱，取第八个组分，再将第八个组分采用凝胶柱层析法进行提纯，浓缩，得到野鸢尾黄素。

优选的是，野鸢尾黄素的制备方法中，洗脱剂石油与乙酸乙酯的体积比为3:1、2:1、1:1依次洗脱，氯仿与甲醇的体积比为1:1。

优选的是，第八组分采用凝胶柱层析法提纯时洗脱剂为氯仿与甲醇，其中，氯仿与甲醇的体积比为1:1。

优选的是，中药组合物在制备治疗慢性阻塞性肺病的药物中的应用。

本发明至少包括以下有益效果：