[发明专利]一种纳米颗粒复合磁光薄膜及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202310112256.0 申请日: 2023-02-14
公开(公告)号: CN116288157A 公开(公告)日: 2023-06-23
发明(设计)人: 宋玉军;陈永刚;娄培阳 申请(专利权)人: 杭州睿笛生物科技有限公司
主分类号: C23C14/16 分类号: C23C14/16;C23C14/35;C23C14/58;B22F9/24;B22F1/054;C23C26/00;B82Y25/00;B82Y30/00;G01N21/552;G01N21/21;G02F1/00;G02F1/09
代理公司: 杭州凯知专利代理事务所(普通合伙) 33267 代理人: 金国栋
地址: 310000 浙江省杭州市余杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 颗粒 复合 薄膜 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米颗粒复合磁光薄膜,其特征在于:所述纳米颗粒复合磁光薄膜以Si为基底,依次复合钨层、磁性层CoFeB、金纳米颗粒层或金铂合金纳米颗粒层制备得到。

2.如权利要求1所述的纳米颗粒复合磁光薄膜,其特征在于:所述磁性层CoFeB的厚度为50-100nm,所述钨层的厚度为2-5nm。

3.如权利要求2所述的纳米颗粒复合磁光薄膜,其特征在于:所述纳米颗粒复合磁光薄膜以Si为基底,依次复合钨层、磁性层CoFeB、金纳米颗粒层、钨层,得到纳米颗粒复合磁光薄膜W/AuNPs/CoFeB/W/Si,所述金纳米颗粒的直径为1-200nm,每1cm2面积磁性层基底CoFeB/W/Si上具有金纳米颗粒0.005~0.025mg,所述最外层的钨层厚度为2-5nm。

4.如权利要求2所述的纳米颗粒复合磁光薄膜,其特征在于:所述纳米颗粒复合磁光薄膜以Si为基底,依次复合钨层、磁性层CoFeB、金铂合金纳米颗粒层,得到纳米颗粒复合磁光薄膜Au@PtNPs/CoFeB/W/Si,所述金铂合金纳米颗粒的直径为1-200nm,每1cm2面积磁性层基底CoFeB/W/Si上具有金铂合金纳米颗粒0.005~0.03mg。

5.如权利要求1~4任一项所述的纳米颗粒复合磁光薄膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)制备磁性层基底CoFeB/W/Si:采用直流溅射的方法在硅片上溅射钨层,溅射功率为10-30W,溅射过程处于氩气氛围下,气压为0.1-1Pa;然后在钨层上采用射频溅射的方法溅射磁性层CoFeB,功率为80-100W,溅射过程处于氩气氛围下,气压为0.1-1Pa;

(2)制备金纳米颗粒或金铂合金纳米颗粒,纳米颗粒的直径为3-10nm;

(3)称取一定质量的金纳米颗粒或金铂合金纳米颗粒,加入无水乙醇使其分散均匀得到1-8mg/ml分散液,将分散液涂覆于磁性层基底CoFeB/W/Si上,每1cm2面积磁性层基底CoFeB/W/Si对应涂覆金纳米颗粒0.005~0.025mg或金铂合金纳米颗粒0.005~0.03mg。

6.如权利要求5所述的纳米颗粒复合磁光薄膜的制备方法,其特征在于制备金纳米颗粒的方法为:利用王水在超声清洗机中清洗所需的玻璃器皿,然后用超纯水冲洗,冲洗干净后烘干备用;将氯金酸和聚乙烯吡咯烷酮溶于N-甲基吡咯烷酮或乙二醇中作为金属盐溶液备用;所述聚乙烯吡咯烷酮的用量以N-甲基吡咯烷酮或乙二醇的体积计为0.006~0.01g/ml,在氮气保护下将NaBH4溶解到N-甲基吡咯烷酮或乙二醇中作为还原溶液,所述NaBH4的用量以N-甲基吡咯烷酮或乙二醇的体积计为0.006~0.01g/ml;所述氯金酸与所述聚乙烯吡咯烷酮以及所述NaBH4的质量比为2:3~5:3~5;将配制好的金属盐溶液和还原剂按体积比1:1分别吸入注射器中,将注射器在注射泵平台上固定好,设置注射速率为1-5ml/min;在加热条件下,金属盐溶液和还原剂在小型Y型反应器中充分混合反应,并通入氮气以保护流入的生成物,反应完成后,收集所得溶液,加入一定量的无水乙醇,使用离心机离心10-30min;倒出最上层的上清液,将离心后的沉淀物加入无水乙醇多次重复离心,最后将沉淀物放入真空干燥箱进行烘干处理,从而得到粉末状态的金纳米颗粒。

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