[发明专利]一种能激发E2酶活性抑制谷氨酰胺酵解提高膜静息电位的抗癌药液

说明书

本发明公开了一种能激发E2酶活性抑制谷氨酰胺酵解提高膜静息电位的抗癌配方溶液，它是由L‑赖氨酸、乙酸、L‑丙氨酸、乙酸钾加纯净水配制而成的溶液，可通过口服、静脉滴注或局部用药等途径给药。该药液在癌细胞内发挥作用的原理为：L‑赖氨酸和乙酸的相互作用能激发E2酶的活性以恢复癌细胞线粒体中的三羧酸循环反应；L‑丙氨酸能抑制癌细胞的谷氨酰胺酵解反应；乙酸钾能提高癌细胞膜的静息电位以及具有利尿消肿作用。该药液具有高效的抗癌作用，可适用于治疗各种各样的癌症，对于晚期癌症患者而言，可让患者的肿瘤消去、疼痛缓解、不需再使用吗啡。需要特别说明地是：该药液的抗癌效果是十分强悍的，但该药液也是具有着一定的副作用的，因而，癌症患者是切不可擅自配药自行使用的，以免造成严重的不良后果。

技术领域

本发明属于生物与新医药技术领域，本人的该发明为一种能激发E2酶活性抑制谷氨酰胺酵解提高膜静息电位的抗癌药液，该药液是由L-赖氨酸、乙酸、L-丙氨酸、乙酸钾和水按比例配制而成的溶液，该药液具有高效的抗癌作用，可适用于对各种各样癌症的治疗。

背景技术

早在1921年，科学家奥托.瓦伯格通过实验发现，癌细胞的葡萄糖代谢与正常细胞的葡萄糖代谢不同，这种不同表现在：（1）正常细胞在氧气充足的情况下，先在细胞质内将葡萄糖转化为丙酮酸，在此转化过程中，通过底物水平磷酸化产生少量的能源物质ATP，另外，还将细胞质中的氧化型的NAD⁺转化成还原型的NADH + H⁺，而丙酮酸则会进入到线粒体中在丙酮酸脱氢酶复合体的作用下形成乙酰辅酶A，形成的乙酰辅酶A则会在线粒体中进行三羧酸循环反应过程，通过三羧酸循环反应过程，乙酰辅酶A中的乙酰基团则会被转化为终产物二氧化碳，而在此转化过程中，会继续通过底物水平磷酸化产生能源物质ATP和GTP，另外，在此转化过程中，除了将线粒体中的氧化型的NAD⁺转化成还原型的NADH + H⁺外，还将线粒体中的氧化型的FAD转化成还原型的FADH₂，而细胞质中的NADH + H⁺和线粒体中的NADH +H⁺及FADH₂，会进入到线粒体中的呼吸链进行氧化磷酸化反应而产生较多量的能源物质ATP；（2）正常细胞（除红细胞而外）在氧气缺乏的情况下，在细胞质内将葡萄糖转化为丙酮酸，在此转化过程中，通过底物水平磷酸化产生少量的能源物质ATP，然后，丙酮酸并不会在线粒体中形成乙酰辅酶A，因而，在线粒体中便没有由丙酮酸形成的乙酰辅酶A进入到三羧酸循环反应过程，丙酮酸会留在细胞质内并在细胞质内的乳酸脱氢酶的作用下，被转化为乳酸，而在葡萄糖转化为丙酮酸再转化为乳酸的过程中，细胞质内的氧化型的NAD⁺与（绝大部分的）还原型的NADH + H⁺之间，会构成一个循环而不断地重复运转，以致细胞质内的（绝大部分的）NADH + H⁺并不会进入到线粒体中的氧化呼吸链中去被氧化；（3）癌细胞即使在氧气充足的情况下，其细胞质内的丙酮酸也不会在线粒体中形成乙酰辅酶A，因而，在线粒体中也不会有由丙酮酸形成的乙酰辅酶A进入到三羧酸循环反应过程中去，而是如同正常细胞缺氧那样，其细胞质内的丙酮酸会留在胞质内被乳酸脱氢酶催化而转变成乳酸，其细胞质内的（绝大部分的）NADH + H⁺也不会进入到线粒体中的氧化呼吸链中去被氧化，其细胞质内的（绝大部分的）NADH + H⁺也会和NAD⁺之间构成一个循环而不断地重复运转以促进乳酸的生成。

上述的正常细胞在缺氧的情况下，其细胞质内的丙酮酸被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸的过程，被称为“无氧糖酵解反应”；上述的癌细胞在氧气充足的情况下，其细胞质内的丙酮酸被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸的过程，被称为“有氧糖酵解反应”。

在所有类型的癌症中，约有80%的癌症，在其癌细胞中具有非常明显的有氧糖酵解反应，另有20%的癌症，在其癌细胞中，也存在着有氧糖酵解反应只是有氧糖酵解反应不甚明显而已，因此，总体上来说，有氧糖酵解反应是所有的癌症都具有的一个共同的代谢特征。