[发明专利]一种Fe-Fe3

权利要求书

1.一种Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、将8～16g双氰胺和8～16g三聚氰胺放入白色瓷舟中，然后向其中加入1～10mL的超纯水，将其混合均匀后置于马弗炉中煅烧，设置煅烧温度为400～650℃，保温时间1.5～6.5h，升温速度为2～15℃/min，煅烧后样品随炉自然冷却，然后取出样品研磨，可得到黄色粉体A，即多孔的片状g-C₃N₄；

步骤二、将六水合三氯化铁、次亚磷酸钠和氯化铵分别以(0.1～2):(3～20):(1～5)的质量比进行配料，其中六水合氯化铁的质量为0.0125～1.23g，充分混合得到混合粉体B；

步骤三、将粉体B置于5～10mL的去离子水中，超声分散，然后加入0.0025-0.02g的十六烷三甲基溴化铵，搅拌充分混匀，然后将混合物迅速倒入瓷舟中，并置于马弗炉内煅烧，设置煅烧温度为500～800℃，保温时间2～5h，升温速度为2～15℃/min，煅烧后样品随炉自然冷却并研磨，洗剂、烘干后再研磨可得到黄色粉体C，即Fe-Fe₃O₄-FeP纳米颗粒；

步骤四、再将粉末A与C以(1～10):(0.05～2)的质量比进行配料，并放入盛有甲醇和水的烧杯中，超声40～150min，洗剂、干燥，再研磨40～120min，即得到Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂。

2.如权利要求1所述的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤一和步骤三中所述的研磨为将样品置于研钵中研磨20～90min。

3.如权利要求1所述的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤三所述的超声分散为超声40～120min。

4.如权利要求1所述的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤三所述的搅拌为置于磁力搅拌器上搅拌120～720min。

5.如权利要求1所述的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤四中所述的甲醇和水的混合比为2:1。

6.如权利要求1所述的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤三和步骤四中所述的洗剂为用超纯水和无水乙醇交替清洗6次，且最后一次为乙醇清洗。

7.如权利要求1所述的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤三和步骤四中所述的干燥为将样品置于烘箱中于60℃干燥12h。

8.一种如权利要求1至7中任一项所述的方法制备的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂。

9.一种如权利要求8所述的Fe-Fe₃O₄-FeP/g-C₃N₄光催化剂在光催化水裂解中的应用。