[发明专利]一种黄芩苷热熔挤出可溶性粉的制备方法在审

专利信息
申请号: 202310065007.0 申请日: 2023-02-06
公开(公告)号: CN116270475A 公开(公告)日: 2023-06-23
发明(设计)人: 王宝贵;张月思含;陈剑英 申请(专利权)人: 爱力迈(安徽)动物药业有限公司
主分类号: A61K9/14 分类号: A61K9/14;A61K31/7048;A61K47/38;A61K47/26;A61K47/02;A61K47/32;A61K36/539;A61P31/04;A61P29/00;A61P39/06;A61P31/12;A61K125/00
代理公司: 合肥正则元起专利代理事务所(普通合伙) 34160 代理人: 苏宇
地址: 242200 安徽省宣*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄芩 苷热熔 挤出 可溶性 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种黄芩苷热熔挤出可溶性粉的制备方法,涉及医药技术领域。本发明制备方法包括如下步骤:将黄芩苷、增溶剂、高分子材料、稳定剂、表面活性剂、增塑剂共混得到混合物;将混合物热熔挤出得到挤出物;将挤出物粉碎、过筛,得到黄芩苷热熔粉末。本发明工艺简单、溶解度高、生物利用度好、生产成本低、易于实现工业化。

技术领域

本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种黄芩苷热熔挤出可溶性粉的制备方法。

背景技术

黄芩苷是从中草药黄芩的干燥根中提取的一种黄酮类化合物,具有很好的抑菌、利尿、抗炎、抗氧化功效。黄芩苷肌肉注射给药可以有效缓解LPS刺激导致的仔猪体温升高、白细胞数异常变化、血小板总数降低及肝脏和肾脏功能的损伤。黄芩苷具广谱抗菌、抗病毒活性,对多种细菌、真菌、病毒有抑制作用。黄芩苷可抑制大肠杆菌活性,明显增加大肠杆菌菌液的电导率和碱性磷酸酶含量,通过增加菌体细胞膜与细胞壁通透性,对其造成破坏。黄芩苷也具有较好的抗氧化能力,可清除自由基,抑制黄嘌呤氧化酶的活性。能缓解热应激下小鼠卵巢组织的氧化损伤及细胞凋亡,其机制可能是因为黄芩苷可增强N2a/APPswe细胞的抗氧化能力并促进Nrf2的核转位。

而其对大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌、链球菌、念珠菌等革兰氏阳性、阴性菌均具有抑制作用。黄芩苷可以通过抑制猪链球菌溶血素(SLY)的生物活性而在猪链球菌感染中发挥治疗作用。黄芩苷显著降低了鼠伤寒沙门氏菌攻击的小鼠的体重,血清TNF-α,IL-6和LDH水平以及盲肠细菌负荷。

黄芩素和黄芩苷具有较强的抗氧化、抗炎、抗微生物活性,并具有毒性小、无公害、无污染等特点。因此,黄芩素和黄芩苷具有天然绿色饲料添加剂的开发前景。但黄芩苷的稳定性差,在水中难以溶解,口服后在肠道吸收差,生物利用低等,是目前临床应用方面亟待攻克的难点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种黄芩苷热熔挤出可溶性粉的制备方法,解决以下技术问题:

现有的技术制备含有黄芩素和黄芩苷的饲料,其中的黄芩苷稳定性差、生物利用率低。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种黄芩苷热熔挤出可溶性粉的制备方法,包括如下步骤:

S1:将原料过40-100目筛,将过筛后的原料共混,得到混合物;

S2:将S1中制得的混合物输送到挤出机中,经过递料、熔融、混合、均化、冷却和挤出,得到挤出物;

S3:将热熔挤出物粉碎、过40-100目筛,得到可溶性粉。

作为本发明的进一步方案:S1中原料包括如下重量分的组分:20-60份黄芩提取物、5-20份增溶剂、10-70份高分子材料、5-25份稳定剂、2-15份表面活性剂、0.1-0.8份增塑剂。

作为本发明的进一步方案:增溶剂为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的一种或几种以任意比混合得到。

作为本发明的进一步方案:高分子材料为微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、共聚维酮、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素中的任一种。

作为本发明的进一步方案:稳定剂为无水葡萄糖、无水乳糖、淀粉中的任一种。

作为本发明的进一步方案:表面活性剂为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000中的任一种。

作为本发明的进一步方案:增塑剂为尼泊金甲酯、十二烷基苯磺酸钠、尼泊金乙酯、苯甲酸钠中的一种。

作为本发明的进一步方案:S2中双螺杆热熔挤出机挤出温度60-80℃。

作为本发明的进一步方案:S2中双螺杆热熔挤出机的螺杆转速为30-120rpm。

本发明的有益效果:

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