[实用新型]一种洁净室压差控制运行保障系统有效
申请号: | 202220303553.4 | 申请日: | 2022-02-15 |
公开(公告)号: | CN217357285U | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
发明(设计)人: | 崔静涛;李爱民 | 申请(专利权)人: | 四川川净洁净技术股份有限公司 |
主分类号: | F24F3/167 | 分类号: | F24F3/167;F24F7/003;F24F7/08;F24F11/77;F24F110/10;F24F110/20 |
代理公司: | 四川省成都市天策商标专利事务所(有限合伙) 51213 | 代理人: | 赵以鹏 |
地址: | 610400 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 洁净室 控制 运行 保障 系统 | ||
本实用新型公开了一种洁净室压差控制运行保障系统,包括:送风单元,所述送风单元用于向洁净室内送风;AHU,所述AHU用于将新风处理后送至送风单元;排风单元,所述排风单元用于将洁净室内的部分风从洁净室内排出;回风单元,所述回风单元用于将洁净室内的部分风从洁净室内排出并回流至AHU中,再次被送至送风单元。本实用新型利用主模块对空调系统内各个区域的送风、排风以及回风风量的合理设计及控制,确保洁净室的压差和温湿度恒定。
技术领域
本实用新型涉及洁净室压差控制技术领域,具体涉及一种洁净室压差控制运行保障系统。
背景技术
洁净室(Clean Room),也称无尘室,是指空气中的尘埃粒子数量和微生物数量严格受限,并且将室内的压力、温度、湿度等参数都控制在一定范围内的房间,在电子、制药、医疗、科研等领域均有广泛应用。
洁净室的压力是洁净室的关键参数之一,对于防止洁净室的污染和交叉污染起着决定性作用。根据不同的工艺要求,有的洁净室需要保持正压,有的洁净室需要保持负压,但是,无一例外,洁净室都需要保持稳定的、恰当的压力水平,以避免污染和交叉污染。对于不同级别的洁净室,各室之间还应形成不同的压力差,即有序的压力梯度,以保证空气的定向流动,气流应从高洁净级别的房间流向低洁净级别的房间,从无污染的房间流向产生污染的房间。压力控制不稳定,波动超出允许值的洁净室是不合格的,都将产生严重的后果。
余风量法对于一般的洁净室,如电子厂房洁净室、医药厂房洁净室等,都能很好适用,目前,调节精度最高的风阀,其精度已可达到±3%。这些阀门在洁净室工程中得到了广泛的应用,在多数洁净室也取得了很好的效果。
因此,如何使得这些特殊的洁净室的压力得到令人满意的控制是亟需解决的。
目前,控制洁净室压力一般都采用余风量法,指通过控制房间进出风量的差值,从而控制房间的压力,当余风量为正值时,房间处于相对正压状态,空气将从房间向四周流出,当余风量为负值时则相反;当让余风量保持在恒定的值时,就能获得稳定的正压或负压,这种保持余风量的操作可以通过调整进风管的风阀开度和出风管的风阀开度实现。
洁净室的范畴内还存在有更为高等级的生物安全实验室。作为用于做生物实验的洁净室,生物安全实验室,特别是高等级的生物安全实验室可用于诸如新冠病毒、 SARS病毒的研究实验,而由于这些病毒的传染性极强,必须防止其在实验过程中的泄漏,生物安全实验室的密封性能要求非常高,在国家标准《生物安全实验室建筑技术规范》(GB 50346-2011)中有严格的规定。对于这些生物安全实验室,采用上述传统的方法往往无法取得满意的效果,在这些生物安全实验室中,压力的失控将可能导致诸如无菌药品的微生物污染、危险微生物(如新冠病毒、SARS病毒)的泄漏等严重的后果。
在传统技术中对于压差的控制多是通过控制余风量法来控制洁净室的压差,而采用的控制方法是多条开环控制,其缺陷较为明显:一是开环控制因预设风量无法克服干扰因素导致压力偏离,二是无法精确控制,三是耗能较大。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种洁净室压差控制运行保障系统,以期解决背景技术中存在的技术问题。
为了实现上述目的,本实用新型采用以下技术方案:
一种洁净室压差控制运行保障系统,包括:送风单元,所述送风单元用于向洁净室内送风;AHU,所述AHU用于将新风处理后送至送风单元;排风单元,所述排风单元用于将洁净室内的部分风从洁净室内排出;回风单元,所述回风单元用于将洁净室内的部分风从洁净室内排出并回流至AHU中,再次被送至送风单元。
在一些实施例中,还包括:送风变风量阀,用于控制所述送风单元的送风量;排风变风量阀,用于控制所述排风单元的排风量;回风变风量阀,用于控制所述回风单元的回风量。
在一些实施例中,还包括:主模块,所述主模块分别与AHU和送风变风量阀连接;所述送风变风量阀分别与排风变风量阀和回风变风量阀连接。
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