[实用新型]洁净室环境工况保障精准控制系统

说明书

本实用新型提供了一种洁净室环境工况保障精准控制系统，包括设置于洁净室的：工况监测系统、中央控制系统、送风系统、排风系统、回风系统、空气处理系统；所述中央控制系统分别与所述送风系统、排风系统、回风系统、空气处理系统、工况监测系统相连；所述送风系统用于向所述洁净室送入所述经空气处理系统处理的新风；所述排风系统用于排出所述洁净室内的空气；所述回风系统用于收集所述洁净室内的空气并送入所述空气处理系统进行处理；所述工况监测系统用于获取所述洁净室内的环境数据。

技术领域

本实用新型涉及能源控制技术领域，具体涉及一种洁净室环境工况保障精准控制系统。

背景技术

洁净室是指空气洁净度达到规定级别的可供人活动的空间。其功能是控制微粒(尘埃粒子)的污染。来达到满足精密产品的生产与科学实验活动。洁净室绝不是仅限于洁净，不同的行业与部门对温度、温度、照明、噪声、静电、微振都有相当要求的多功能的综合整体，是集建筑装饰(与大气相对隔断的密闭装修)、净化空调、纯水、纯气、动力电、照明电、工艺管道等多种专业技术于一体的产物。

按用途分类(可分为两大类)：

1、工业洁净室-以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。

2、生物洁净室：以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为：

A.一般生物洁净室，主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

B.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。

本实用新型所适用的领域为生物洁净室，其中需求的工况参数为压力、温度、湿度、洁净度、风速、风量、噪声。

从药品生产安全和防止交叉污染的角度考虑，医药工业洁净室的压差控制要求更高，洁净室压差数值的设置，应当综合考虑药品物化特性、工艺和预定用途等因素，确定药品是否是高致敏性药品或生物制品，药品生产过程中是否能产生有毒有害及易燃易爆等物质。根据以上因素，确定洁净室的相邻房间是保持相对负压，还是保持相对正压。

空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的高低可以用空气洁净度等级来区分。空气洁净度级别则以每立方米空气中的允许微粒数来确定。

洁净室(区)是指空气悬浮粒子浓度、含菌浓度受控的房间(限定的空间)，房间(空间)的建造和使用方式要尽可能减少室内引入、产生和滞留粒子等，房间(空间)内其它相关参数如温度、相对湿度和压力按要求进行控制。

人员和工艺所产生的悬浮污染可被送入房间内经过过滤的空气清除掉，在一间没有任何障碍物的空房间，较低的风速就可以很快将污染物清除。但在一个操作间，机器以及机器周围走动的人员，会对气流形成障碍，由于风速较低，空气稀释程度较小，从而使得污染浓度较高。因此该洁净室就需要风速和风量达到一定程度来稀释污染，快速清除。

同时，洁净室内的噪声则是对人员身心健康有害的一项需要抑制的工况。

以上各项洁净室的工况在不同的使用环境中侧重点不同，传统技术往往只是针对其中一两项(如压差温度)，很难全面地整体集中配置到一个环境中(洁净室)，若是对其他工况有新的要求，则需要另开辟一间洁净室，这无疑是增加了成本，提高了能耗。此外，本实用新型提到的部分工况，传统技术往往只是达到行业标准或者相关规范，并未提供可操控选项。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种洁净室环境工况保障精准控制系统。以期解决背景技术中存在的技术问题。

为了实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：