[实用新型]一种可注射药物用气管插管有效
申请号: | 202220277398.3 | 申请日: | 2022-02-11 |
公开(公告)号: | CN218607658U | 公开(公告)日: | 2023-03-14 |
发明(设计)人: | 金楠;郭立涛 | 申请(专利权)人: | 首都儿科研究所 |
主分类号: | A61M16/04 | 分类号: | A61M16/04;A61M31/00 |
代理公司: | 天津创信方达专利代理事务所(普通合伙) 12247 | 代理人: | 段小丽 |
地址: | 100021*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 药物 气管 插管 | ||
本实用新型公开了一种可注射药物用气管插管,属于医疗器械技术领域,包括主管和充气套囊,充气套囊沿主管外侧壁设置,充气套囊设置于主管的下端部;还包括充气管,充气管与充气套囊连通,充气管沿主管外侧壁延伸至主管外部;其中,主管为上端开口底端密闭的中空管体;还包括出气口,出气口设置于主管侧壁近底端;还包括给药机构,给药机构设置于主管的外侧壁上。在主管的外侧壁上设置给药机构,为患者给药时,不需要将气管主管与供氧设备分离,从而避免了由于给药而造成的加重患者缺氧的情况发生。主管底端封闭,在主管的侧壁上设置出气口,有效地避免了在为患者进行气管插管的临床操作过程中,对患者气管壁造成的损伤。
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种可注射药物用气管插管。
背景技术
新生儿由于多因素导致肺表面活性物质(PS)缺乏,而且患儿的肺部结构发育也不完善,因此,肺透明膜病是成为最常见早产儿危重症之一。其临床表现为皮肤青紫、呼吸困难、出现三凹征等,是威胁患儿生命的主要原因。其病理表现为肺泡内可见透明膜及大量的纤维物质,肺泡壁至终末细支气管壁上附着嗜伊红透明膜、肺泡萎缩。肺透明膜病多在早产儿出生后12h内发病,若未得到及时治疗,患儿可能在3天内死亡,且病亡率和患儿体质密切相关。肺表面活性物质(PS)在20周开始产生,在35周左右时迅速增加,因此,本病多见于胎龄小于35周的早产儿。增加PS,改善通气和换气功能是救治新生儿肺透明膜病的主要治疗方法,其目的是为促进通气的通畅,保持患儿能够有效的呼吸,起到辅助呼吸的治疗作用。目前,PS替代疗法和辅助机械通气是临床最直接、最有效的治愈手段。PS替代疗法可直接弥补患儿PS的不足,能增加肺泡的顺应性,改善肺部病变和氧合功能,减轻缺氧状态,实现较好的人-机交互作用,显著提高治疗效果,降低并发症发生率和缩短住院时间。
临床上常规的给药方法有两种,第一种需要分离气管导管与复苏气囊,直接滴入药液,但在给药过程中可随着患儿的呼吸导致呛咳或者药液的喷洒,不仅浪费了药物,造成污染,还会影响治疗效果。而气管与复苏气囊分离,会造成供氧中断,由此会加重患儿缺氧的状态及损伤。另一种是从气管插管远端侧壁用钢针穿刺注入,药液沿管路内壁滑至肺部,且肺表面活性物质的注入速度依赖于操作者的临床经验以及熟练程度,药液沿管壁滑入,注入肺部分布不均匀,既浪费了药液,影响了治疗,也破坏了气管插管的完整性,也易造成医护人员针刺伤。近年来研究表明,PS给药方法是关系到该病治疗效果的关键性问题。
目前临床上尚无一款能同时具备保证持续进行有创机械通气,又不损伤气管管路进行气管内给药且控制给药速度的管路装置。
实用新型内容
为此,本实用新型提供一种可注射药物用气管插管,以解决现有技术中对于气管插管的患者,给药不均匀、药液浪费、给药过程需将气管导管与复苏气囊分离而影响通气的问题。
为了实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:
根据本实用新型提供的一种可注射药物用气管插管,包括:主管和充气套囊,所述充气套囊沿所述主管外侧壁设置,所述充气套囊设置于所述主管的下端部;
还包括充气管,所述充气管与所述充气套囊连通,所述充气管沿所述主管外侧壁延伸至所述主管外部;
其中,所述主管为上端开口底端密闭的中空管体;
还包括出气口,所述出气口设置于所述主管侧壁近底端;
还包括给药机构,所述给药机构设置于所述主管的外侧壁上。
进一步地,所述给药机构包括药液出口和药液注入管,所述药液出口设置于所述主管的外侧壁上,且所述药液出口设置于所述出气口的下方,所述药液出口与所述药液注入管连通;
其中,所述药液注入管从所述主管外部向内延伸至所述主管的外侧壁内,且所述药液注入管沿所述主管的外侧壁延伸至所述药液出口处。
进一步地,所述药液出口设置多个,多个所述药液出口沿所述主管外侧壁周向间隔设置,
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