[发明专利]一种海洋防污用水性聚氨酯及其制备方法

权利要求书

1.一种海洋防污用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

将1.5~3重量份丙三醇、11~13重量份三苯氯甲烷及5~7重量份吡啶于50°C反应5h得到反应产物，然后将所述反应产物经减压蒸馏处理后溶于二氯甲烷，再经碳酸氢钠及去离子水洗涤得到第一有机相，将所述第一有机相干燥后继续进行减压蒸馏处理，再重结晶干燥得到第一反应产物；

将所述第一反应产物与3.8~5.6重量份二元羧酸于200°C~220°C反应3~4h得到第二反应产物，然后将所述第二反应产物经减压蒸馏处理后溶于二氯甲烷，并滴加冰乙酸及浓盐酸，于冰水浴中反应4~5h得到第三反应产物，再将所述第三反应产物置于饱和碳酸氢钠水溶液中进行分液得到水相和第二有机相，将所述水相和第二有机相经氯仿洗涤后，合并有机相干燥并减压浓缩，经柱层析得到端羧基长侧链二元醇；

将10重量份聚醚二元醇、13~16重量份含酯键化合物及0.03重量份催化剂于120°C~130°C反应2~3h后，降温至80~90°C，再加入14~20重量份二异氰酸酯继续反应2~3h，然后加入3~5重量份所述端羧基长侧链二元醇及2~3重量份二羟甲基海因继续反应2~3h，再加入1.1~1.9重量份中和剂反应0.5~1h后降温至5~10°C，加入100~150重量份去离子水并高速搅拌3~5min，再缓慢滴加1.7~3重量份扩链剂继续高速搅拌1~2h，得到海洋防污用水性聚氨酯。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述丙三醇的重量份为2，所述三苯氯甲烷的重量份为12，所述吡啶的重量份为6。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二元羧酸为辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、十四烷二酸中至少一种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂为辛酸亚锡、氧化锌、氯化亚锡中至少一种。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚醚二元醇为聚四氢呋喃醚多元醇PTMG、聚环氧丙烷多元醇PPG中至少一种，所述聚醚二元醇的数均分子量为500~1000。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述含酯键化合物为乙交酯、丙交酯、戊内酯及己内酯中至少一种。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯中至少一种。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述中和剂为三乙胺、三乙醇胺、叔丁胺中至少一种。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述扩链剂为乙二胺、异佛尔酮二胺、水合肼中至少一种。

10.一种海洋防污用水性聚氨酯，其特征在于，所述海洋防污用水性聚氨酯由权利要求1~9任意1项所述的海洋防污用水性聚氨酯的制备方法得到，所述海洋防污用水性聚氨酯的羧基含量≥0.024mol/100g，拉伸强度为7.65~8.43MPa，断裂伸长率为400%~490%。