[发明专利]一种获得多层微纤维的微流控系统的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种获得多层微纤维的微流控系统的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤一、将玻璃毛细管经过拉伸后形成锥形毛细管通道，锥形的毛细管通道具有一端未拉伸的较大的入口端和另一端经过拉伸的较小的出口端；

步骤二、按步骤一的方法制备出口端内径大小不同的若干个锥形毛细管通道；

步骤三、依次将若干个锥形毛细管通道按出口端内径从小到大的顺序进行同轴组装；

步骤四、将步骤三组装好的若干个锥形毛细管通道的末端锥形毛细管通道出口端接至一根未进行拉伸的用于收集的玻璃毛细管之中，用于收集的玻璃毛细管的内径大于末端锥形毛细管通道出口端内径；

步骤五、在每个锥形毛细管通道的入口端分别放置进样针头，在用于收集的玻璃毛细管与末端锥形毛细管通道出口的接口处放置进样针头，并在进样针头周围进行固定包封，形成微流控装置；

步骤六、配置内相溶液，分别从各进样针头通入锥形毛细管通道中，其中在内相溶液中掺入合适浓度的抗菌肽；配置外相溶液，从进样针头通入用于收集的玻璃毛细管之中，形成能获得多层微纤维的微流控系统。

2.根据权利要求1所述的获得多层微纤维的微流控系统的制备方法，其特征在于：在用于收集的玻璃毛细管与拉伸毛细管的接口外周同轴放置一根用于观察的毛细管，以观察纤维生成的过程，用于观察的毛细管的内径大于用于收集的玻璃毛细管的内径；进样针头采用透明环氧树脂进行固定包封。

3.根据权利要求1所述的获得多层微纤维的微流控系统的制备方法，其特征在于：内相溶液为不同组分的结冷胶溶液，分别从各进样针头通入锥形毛细管通道中，作为多重内相溶液；结冷胶溶液浓度为0.8-1.5g/mL w/v；内相溶液的流速范围为0.1-2.5mL/h。

4.根据权利要求1所述的获得多层微纤维的微流控系统的制备方法，其特征在于：外相溶液采用氯化钙溶液；氯化钙溶液浓度为1-2g/mL w/v；外相溶液的流速范围为8-16mL/h。

5.根据权利要求1所述的获得多层微纤维的微流控系统的制备方法，其特征在于：在内相溶液中掺入的抗菌肽为达托霉素或多粘菌素E；内相溶液中掺入的抗菌肽浓度为1-20μg/mL。

6.根据权利要求1所述的获得多层微纤维的微流控系统的制备方法，其特征在于：制备多层微纤维的反应的环境温度为23℃-27℃。

7.采用权利要求1-6任一项所述的方法制备的微流控系统。

8.采用权利要求7所述的微流控系统获得的多层微纤维。

9.权利要求8所述的多层微纤维在制备梯级缓释药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的多层微纤维在制备梯级缓释药物中的应用，其特征在于：在制备伤口敷料梯级缓释药物中应用。