[发明专利]一种基于Th17.1细胞数量及相关比值预测原发性肝癌患者预后的系统

权利要求书

1.一种基于Th17.1细胞数量及相关比值预测原发性肝癌患者预后的系统，包括：

(1)样本采集和处理模块，被设置为从所述患者获得外周血单个核细胞；

(2)检测模块，被设置为针对通过所述样本采集和处理模块获得的所述外周血单个核细胞，识别并统计其中CD4+T细胞总数以及Th17和Th17.1亚群细胞数，得到Th17.1细胞在CD4+T细胞中的占比和Th17.1/Th17比值；

(3)预后判断模块，被设置为实现以下判断：

将通过所述检测模块得到的Th17.1细胞在CD4+T细胞中的占比和Th17.1/Th17比值与参考值比较；若数值高于参考值，判断所述原发性肝癌患者预后良好；若数值低于参考值，判断所述原发性肝癌患者预后不良。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述原发性肝癌患者预后良好是指患者确诊原发性肝癌后，生存期≥1年；所述原发性肝癌患者预后不良是指患者确诊原发性肝癌后，生存期＜1年。

3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述原发性肝癌患者具有如下特征：

(1)BCLC处于0-A期，

(2)肿瘤3cm，

(3)AFP400ng/ml，

(4)HBsAg(+)，

(5)HBV水平500IU/ml，和

(6)HBeAg(-)。

4.根据权利要求1或3所述的系统，其特征在于，所述样本采集和处理模块被设置为从所述患者获得外周血，并从中分离外周血单个核细胞。

5.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述检测模块被设置为利用CD4+T细胞亚群表型的混合抗体来识别Th17和Th17.1亚群细胞数。

6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述检测模块还被设置为利用流式细胞仪来识别和收集Th17和Th17.1亚群细胞。

7.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述预后判断模块中采用的参考值为从所述原发性肝癌患者群获得的所述Th17.1细胞在CD4+T细胞中的占比和Th17.1/Th17比值的中位数。