[发明专利]一种用于多巴胺检测的参比电极及其制备方法

权利要求书

1.一种用于多巴胺检测的参比电极的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

步骤1：碳布的亲水修饰。

将碳布依次经离子水、丙酮、乙醇清洗后，置于盐酸中浸泡，室温晾干备用。

步骤2：碳布-银/氯化银电极的制备。

采用三电极体系，以经亲水修饰的碳布作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为对电极，置于AgNO₃和NaNO₃的混合溶液中采用计时电流法进行电化学沉积银，得到碳布-银电极。将碳布-银电极采用电化学氯化法进行氯化，制得碳布-银/氯化银参比电极。

步骤3：聚乙烯醇水凝胶-碳布-银/氯化银参比电极的制备。

采用一步冻融法，将PVA溶液均匀浇注在碳布-银/氯化银电极表面，得到聚乙烯醇水凝胶-碳布-银/氯化银电极，再将该电极经饱和KCl溶液浸泡、真空烘箱干燥后，即获得聚乙烯醇水凝胶-碳布-银/氯化银参比电极。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中所述的AgNO₃溶液的浓度为500～800mmol/L，NaNO₃溶液的浓度为500～800mmol/L，采用计时电流法沉积银，设置沉积电位为-0.2～-0.5V，沉积时间为500～2000s。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中所述的AgNO₃溶液的浓度为500mmol/L，NaNO₃溶液的浓度为500mmol/L，采用计时电流法沉积银，设置沉积电位为-0.2V，沉积时间为1000s。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，采用0.1～0.3mol/L盐酸溶液进行电化学氯化，氯化时间为1000～2400s，氯化电位为230～350mV。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，采用0.1mol/L盐酸溶液进行电化学氯化，氯化时间为1500s，氯化电位为300mV。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3中，所述饱和KCl溶液浸泡时间为12h。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3中，真空烘箱温度为20℃～60℃，干燥时间为2～3h。

8.一种用于多巴胺检测的参比电极，其特征在于，采用权利要求1～9所述方法进行制备。