[发明专利]一种丝素蛋白粘附止血粉及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，以经过硫醇类还原剂还原反应处理后得到的丝素蛋白为原料，与多酚化合物均匀混合制备而成；所述的丝素蛋白粘附止血粉的粉末尺寸为75-150μm。

2.根据权利要求1所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将脱胶蚕丝溶解于溴化锂或氯化钙/无水乙醇/水三元溶液中，用去离子水透析，透析后的溶液经过离心过滤、真空冷冻干燥得到丝素蛋白粉末；

（2）将步骤（1）丝素蛋白粉末溶解于含有硫醇类还原剂的水溶液中，维持pH值为5.0，放置于室温条件下进行还原反应处理，获得还原反应处理的丝素蛋白溶液；

（3）将多酚化合物溶解于去离子水中，氮气保护环境下搅拌使之溶解均匀，得到多酚化合物溶液；

（4）将相同体积的步骤（2）还原反应处理的丝素蛋白溶液和步骤（3）多酚化合物溶液在室温条件下进行混合，维持pH值为4.0-6.0，得到不溶性凝聚体；

（5）将步骤（4）不溶性凝聚体经过洗涤、冷冻干燥、研磨破碎、过筛后得到丝素蛋白粘附止血粉。

3.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，还原反应处理的丝素蛋白溶液的浓度为1-10wt%，其zeta电位值大于+5mV。

4.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，硫醇类还原剂包括但不限定于三(2-羧乙基)膦盐酸盐；硫醇类还原剂的浓度为10.0-50.0 mg/mL；室温条件下还原反应处理时间为5-20分钟。

5.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，多酚化合物的浓度为50.0-500.0 mg/mL；多酚化合物包括但不限定于表儿茶素没食子酸酯、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、没食子酸、儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯和单宁酸。

6.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中，室温条件下进行混合时还加入生物活性分子，生物活性分子占丝素蛋白粘附止血粉重量的0.1-10%。

7.根据权利要求6所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述的生物活性分子包括羟基磷灰石、生物玻璃、胶原蛋白、明胶、抗菌药物、生长因子、壳聚糖、海藻酸、透明质酸、聚乙二醇、硅油中的一种或多种。

8.根据权利要求2所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中，过筛采用100目至200目之间的筛网。

9.一种丝素蛋白粘附止血粉，其特征在于，根据权利要求1-8中任一项所述的丝素蛋白粘附止血粉的制备方法制备而成。

10.一种丝素蛋白粘附止血粉的应用，其特征在于，所述的丝素蛋白粘附止血粉应用于湿态生理环境下不规则形状、不可压缩的出血伤口组织的快速止血效果、有效的液体泄漏密封、促进创伤组织愈合修复、伤口抑菌。