[发明专利]MYH6基因启动子变异及其应用与先天性心脏病基因检测试剂盒

说明书

本发明提供了一种MYH6基因启动子变异及其应用与先天性心脏病基因检测试剂盒，所述MYH6基因启动子变异包括包括Ch14:23409894GT、Ch14:23409623GC、Ch14:23409247CT、Ch14:23408901TC、Ch14:23408760TC、Ch14:23409733GT、Ch14:23408901TC、Ch14:23408858AG、Ch14:23408566CT、Ch14:23408901TC、Ch14:23409349CA、Ch14:23408901TC、Ch14:23408754CT、Ch14:23409193GC和/或Ch14:23408562GA中的一种或多种组合，可在制备先天性心脏病检测制剂或医疗器械方面进行应用，包括但不限于先天性心脏病检测试剂盒，通过检测上述MYH6基因启动子变异在受试者中是否存在，有效确认患者是否具有先天性心脏病或其他先天性疾病。

技术领域

本发明涉及分子生物学领域，尤其是涉及MYH6基因启动子变异及其应用与先天性心脏病基因检测试剂盒。

背景技术

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是一种严重威胁患者生活健康的先天性畸形，其发病率约1-2％，在所有先天性出生缺陷中居首位。同时，CHD是最常见的致死性畸形，是婴儿死亡的主要原因之一，占死亡胎儿的30％。

法洛四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)是一种常见的复杂性先天性心脏畸形，是儿童紫绀型心脏畸形的主要原因，每10,000例活产婴儿中有3例发生，占所有先天性心脏畸形的7-10％。TOF的基本病理特征包括室间隔缺损、右心室流出道梗阻、主动脉覆盖和右心室肥厚等。如果不及时手术治疗，只有10％的患者可以生长到20岁以上。

动脉导管未闭(Patent ductusarteriosus，PDA)是最常见的简单先天性心脏病之一，占先天性心脏病总数的12％～15％,患病女性约两倍于男性，约10％的病例并存其他心血管畸形。PDA临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多少以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭，是导致早产儿心力衰竭的重要因素之一。

房间隔缺损(Atrial septal defect,ASD)也是最常见的发育性心脏病之一，占儿童CHD的7-10％，成人CHD的25-30％。由于心脏解剖结构的异质性以及多种并发症(主要是心律失常、血栓栓塞、右心衰和部分患者的肺动脉高压)，现阶段对于ASD的最佳诊断和治疗仍然是一个挑战。

室间隔缺损(Ventricular septal defect，VSD)是最常见的CHD，约占CHD的20％-35％。尽管某些VSD影响多个家庭成员，但大多数VSD(约80％)都是散发性的。VSD的病因很复杂，目前主流观点认为遗传因素和环境因素在其中起了至关重要的作用。尽管众多学者付出了巨大的努力，但目前VSD的形成机理仍是一个迷。因此，在基因水平上探究VSD的发生机制及其相应的防治已成为当前心血管领域亟待解决的关键课题。

目前认为大约90％的CHD是遗传因素及环境致畸共同作用的结果。许多流行病学研究认为遗传因素是导致CHD的最重要原因。

MYH6基因(OMIM:160710)位于染色体14q11.2，编码心脏肌球蛋白重链的α亚基，在胚胎发育过程中参与多种心脏细胞谱系的分化。MYH6在心房肌中大量表达，自胚胎发育开始，就参与心脏的形成，是构成心脏肌凝蛋白的重要亚单位之一。携带MYH6基因突变患者获得CHD的易感性增加。基因的启动子区发生变异可能中断转录调控，改变基因的表达。因此，通过对MYH6基因启动子的进一步研究，有望在筛选CHD患者的试剂或仪器方面取得新的突破。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种MYH6基因启动子变异。

本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述MYH6基因启动子变异的应用。