[发明专利]一种原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(a)炭基吸附材料选择和筛选；

(b)将硒化物溶解于水，加入十二烷基磺酸钠，制得含硒溶液；所述含硒溶液中硒的浓度为5～600g/L；

(c)将所述炭基吸附材料加入所述含硒溶液中浸渍，吸附所述含硒溶液中的硒化物，浸渍温度为25～99℃，浸渍时间为0.01～24h；

(d)将所述步骤(c)得到的浸渍混合物液固分离，得到负载硒的炭基吸附材料；

(e)将所述负载硒的炭基吸附材料于80～150℃烘干，烘干时间为1～24h；

(f)将所述烘干后负载硒的炭基吸附材料装入反应器中，通入含有二氧化硫的气体，进行纳米硒的原位生成，得到原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料；

所述二氧化硫气体的质量浓度大于1ppm；二氧化硫气体的流量为1～100万m³/h，二氧化硫气体通入时间为5～18h。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述炭基吸附材料包括活性炭、微晶炭、石墨烯或炭化硅。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述含硒溶液为+4价或+6价硒的化合物的溶液。

4.根据权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，所述含硒溶液包括通过处理含硒酸泥、含硒废渣或含硒烟尘后获得的含硒溶液，或酸、碱将硒化合物溶解后得到的含硒溶液，或二氧化硒、亚硒酸钠、硒酸钠或亚硒酸钾的溶液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)中硒化物和水的总质量与十二烷基磺酸钠的质量比为100:0.01。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(c)中吸附时间为8～20h。

7.权利要求1～6任一项所述制备方法得到的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料，其特征在于，所述原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料包括炭基吸附材料和附着于炭基吸附材料的外表面、内表面或大小孔中的纳米硒，所述纳米硒由二氧化硫气体原位还原硒化合物得到。

8.根据权利要求7所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料，其特征在于，所述原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的硒量为0.001％～90％。

9.根据权利要求8所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料，其特征在于，所述原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料的硒量为0.5％～35％。

10.权利要求7～9任一项所述的原位级纳米硒炭基脱汞吸附材料在天然气厂、有色金属冶炼厂、燃煤电厂或汞回收行业中含汞烟气尾气处理的应用。