[发明专利]经皮给药敷料粉剂、经皮给药敷料凝胶及使用方法在审
| 申请号： | 202211398531.1 | 申请日： | 2022-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN115970045A | 公开（公告）日： | 2023-04-18 |
| 发明（设计）人： | 张靖 | 申请（专利权）人： | 广东省人民医院 |
| 主分类号： | A61L26/00 | 分类号： | A61L26/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 黄志兴 |
| 地址： | 510080 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 敷料 粉剂 凝胶 使用方法 | ||
1.一种经皮给药敷料粉剂，其特征在于，含有透明质酸钠、泊洛沙姆和羟甲基纤维素钠，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4-12:0.8-1.2:1。
2.根据权利要求1所述的经皮给药敷料粉剂，其特征在于，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6-10:0.9-1.1:1。
3.一种经皮给药敷料粉剂的使用方法，其特征在于，将透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和给药药液混合，形成凝胶；
其中，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4-12:0.8-1.2:1。
4.根据权利要求3所述的经皮给药敷料粉剂的使用方法，其特征在于，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6-10:0.9-1.1:1。
5.根据权利要求3或4所述的经皮给药敷料粉剂的使用方法，其特征在于，以所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的总质量为500mg计，所述给药药液的用量为4-8mL。
6.一种经皮给药敷料凝胶，其特征在于，所述经皮给药敷料凝胶的原料组分含有透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和水，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4-12:0.8-1.2:1。
7.根据权利要求6所述的经皮给药敷料凝胶，其特征在于，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6-10:0.9-1.1:1；
以所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的总质量为500mg计，所述水的用量为4-8mL。
8.一种经皮给药敷料凝胶的使用方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将透明质酸钠、泊洛沙姆、羟甲基纤维素钠和水混合，得到凝胶；
将给药固体研磨成粉状，得到给药粉末；
(2)将所述给药粉末与所述凝胶混合；
其中，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为4-12:0.8-1.2:1。
9.根据权利要求8所述的经皮给药敷料凝胶的使用方法，其特征在于，所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的质量比为6-10:0.9-1.1:1；
以所述透明质酸钠、所述泊洛沙姆和所述羟甲基纤维素钠的总质量为500mg计，所述水的用量为4-8mL。
10.根据权利要求8或9所述的经皮给药敷料凝胶的使用方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述给药粉末的粒径小于或等于163μm；
在步骤(2)中，所述给药粉末和所述凝胶的质量比为1:120-130。
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