[发明专利]一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法在审
| 申请号: | 202211369684.3 | 申请日: | 2022-11-03 |
| 公开(公告)号: | CN115629056A | 公开(公告)日: | 2023-01-20 |
| 发明(设计)人: | 赵志方;王茜蒨 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
| 主分类号: | G01N21/71 | 分类号: | G01N21/71;G01N1/28;G06F30/27;G06N3/08 |
| 代理公司: | 北京正阳理工知识产权代理事务所(普通合伙) 11639 | 代理人: | 王松 |
| 地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 发炎 血清 libs 光谱 诊断 模型 建立 方法 | ||
1.一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于该方法的步骤包括:
第一步,在载玻片上制备正常血清样本和发炎血清样本;
第二步,收集载玻片上的正常血清样本的LIBS光谱和发炎血清样本的LIBS光谱;
第三步,提取光谱强度高于设定阈值的具有物理意义的元素特征谱线;
第四步,将第二步中收集的LIBS光谱按照正常和发炎个体,分别划分训练-测试集,正常和发炎类别分别得到多种训练-测试集的划分组合;
第五步,使用Wilcoxon检验第四步得到的训练-测试集组合进行显著性检验,输入为每个样本第三步所选择的元素特征谱线强度的平均值,输出为正常或发炎类别每个训练-测试集组合的p值,排除掉p值低于设定值的组合,剩余两个类别的训练-测试集组合随机结合作为训练-测试集;
第六步,对第五步剩余的训练-测试集中随机挑选多组,使用这些训练-测试集评估反向传播神经网络(BPNN)模型的识别效果;
第七步,对第六步识别效果最好的训练-测试集的的LIBS光谱进行多元散射校正(MSC)预处理,得到预处理后训练-测试集的LIBS光谱;
第八步,从第七步得到的预处理后的训练-测试集的LIBS光谱中挑选出第三步的元素特征谱线。使用平均影响值(MIV)方法评估训练集特征谱线的重要性,并按照特征重要性从高到低依次选取不同数量的特征谱线建立BPNN模型,识别准确率最高的模型对应的特征谱线为最优特征;
第九步,使用第六步除识别效果最好外的其他训练-测试集,重复第七步,结合第八步确定的最优特征,重新建立模型并验证识别效果。
2.根据权利要求1所述的一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于:
所述的第一步中,正常血清样本和发炎血清样本的数量分别为m个和n个,发炎血清样本中包括s种炎症类型;
所述的第三步中,元素特征谱线的数量为k个。
3.根据权利要求2所述的一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于:
所述的第四步中,划分训练集和测试集时,正常和发炎样本按照一定的比例分别划分训练-测试集,,发炎血清样本的训练集须包括所有炎症类型。
4.根据权利要求3所述的一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于:
所述的第五步中,p值通常设定为0.05、0.01或0.001。
5.根据权利要求4所述的一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于:
所述的第七步中,随机挑选的训练-测试集为q种。
所述的第九步中,除识别效果最好的其他训练-测试集为q-1种。
6.根据权利要求5所述的一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于:
所述的第七步中,MSC预处理的方法为:
1)根据公式(1)计算第二步收集的LIBS光谱的平均光谱并将平均光谱设置为理想光谱,用于校正正常血清样本或发炎血清样本的LIBS光谱;
2)根据公式(2),在第二步收集的LIBS光谱Ai和理想光谱之间进行线性回归,采用偏最小二乘法计算谱线漂移ki和基线平移bi;
3)根据式(3)计算,得到校正后的光谱,;
AMSCi=(Ai-bi)/ki(3)。
7.根据权利要求6所述的一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于:
所述的第八步中,MIV方法的步骤包括:
1)利用校正后光谱所选出的k个元素特征谱线训练BPNN模型;
2)第i个元素特征谱线分别增加和减少一定比例,形成两个新的BP神经网络输入,获得两个输出;i=1,2,…k;
3)所有样本的两个输出绝对差值的平均值是第i个元素特征谱线的平均影响值MIVi;
4)对于选出的k个元素特征谱线,均须计算其平均影响值。
8.根据权利要求7所述的一种发炎血清LIBS光谱诊断模型的建立方法,其特征在于:
整个过程重复t次,以t次MIVi的平均值作为第i个元素特征谱线的最终特征重要性值。
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