[发明专利]骨科测试用聚氨酯材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.骨科测试用聚氨酯材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将包含多元醇组合物的原料I与包含多异氰酸酯的原料II混合后注入模具中，所述原料I与所述原料II反应的乳白时间为25～50s，异氰酸酯指数为0.85～1.15。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多元醇组合物的平均羟值为380～490mgKOH/g，所述多元醇组合物中含有交联剂，所述交联剂的官能度≥2，且交联剂的数均分子量≤400。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述多元醇组合物中含有聚醚多元醇A和聚醚多元醇B，所述聚醚多元醇A的官能度为5～8，聚醚多元醇A的分子量为700～1300，所述聚醚多元醇B的官能度为2～4，聚醚多元醇B的分子量为400～800。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述多元醇组合物中含有水，以所述多元醇组合物的总质量为基准，水的质量占比≥0.1wt％且≤1.0wt％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述原料I和/或所述原料II中含有物理发泡剂，所述物理发泡剂含有反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、戊烷、甲酸甲酯中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多异氰酸酯包括平均官能度为2.7～2.9的多亚甲基多苯基多异氰酸酯。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述模具的内表面温度为30～50℃。

8.采用权利要求1-7任一项所述的制备方法所制备的骨科测试用聚氨酯材料。

9.权利要求8所述的骨科测试用聚氨酯材料在骨科器械测试领域的应用。