[发明专利]LDLRAD4作为微小残留病标志物在预测成人B-ALL患者预后中的应用在审
| 申请号: | 202211300698.X | 申请日: | 2022-10-24 |
| 公开(公告)号: | CN115579142A | 公开(公告)日: | 2023-01-06 |
| 发明(设计)人: | 阮国瑞;黄晓军;曹雷茗;赵鸣悦;周亚兰 | 申请(专利权)人: | 北京大学人民医院 |
| 主分类号: | G16H50/30 | 分类号: | G16H50/30;G16B25/10;C12Q1/6886 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 100044 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | ldlrad4 作为 微小 残留 标志 预测 成人 all 患者 预后 中的 应用 | ||
1.预测或辅助预测成人B系急性淋巴细胞白血病患者预后的装置,其特征在于:所述装置包括如下模块:
B1)数据获取模块:用于获取待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者治疗后骨髓单个核细胞中LDLRAD4基因的表达量和作为内参基因的ABL1基因的表达量;
B2)数据处理模块:用于将所述LDLRAD4基因的表达量与所述ABL1基因的表达量的比值转换为预后的风险值,比值小于7.73%的风险值为1,比值大于等于7.73%的风险值为0;
B3)数据输出模块:用于根据所述风险值输出待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者预后的预测结果:所述风险值为1的所述待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者的预后差于所述风险值为0的待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者预后。
所述预后差为无白血病生存时间短和/或累积复发率高;所述预后好为无白血病生存时间长和/或累积复发率低。
2.根据权利要求1所述的装置,其特征在于:所述比值通过包括如下步骤的方法实现:
B1-1)通过荧光定量PCR获得ABL1和LDLRAD4的扩增曲线;
B1-2)通过所述ABL1和LDLRAD4的扩增曲线及设定的阈值得到ABL1的Ct值及LDLRAD4的Ct值;
B1-3)使用所述ABL1的Ct值及LDLRAD4的Ct值根据ABL1的标准曲线获得所述LDLRAD4的拷贝数和所述ABL1的拷贝数;
B1-4)通过式I获取所述所述LDLRAD4基因的表达量与所述ABL1基因的表达量的比值:
LDLRAD4的拷贝数/ABL1的拷贝数×100%=所述LDLRAD4基因的表达量与所述ABL1基因的表达量的比值式I。
3.预测或辅助预测成人B系急性淋巴细胞白血病患者复发的装置,其特征在于:所述装置包括如下模块:
A1)数据获取模块:用于获取待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者复发的独立危险因素,结果包括:待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者的治疗方式、治疗后骨髓单个核细胞中LDLRAD4基因的相对表达量和治疗后骨髓单个核细胞中CSRP2基因的相对表达量,以及内参基因的表达量;
A2)数据处理模块:用于将所述独立危险因素结果转换为所述待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者复发的风险值:所述治疗方式为仅接受化疗的所述复发的风险值为1,治疗方式为非仅接受化疗患者的所述复发的风险值为0;所述LDLRAD4基因的相对表达量低的所述复发的风险值为1,否则为0;所述CSRP2基因的相对表达量高的所述复发的风险值为1,否则为0;;
A3)数据输出模块:用于根据所述风险值的总和,输出待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者复发的预测结果:所述风险值的总和高的所述待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者的累积复发率高于所述风险值的总和低的待测成人B系急性淋巴细胞白血病患者;
所述LDLRAD4基因的相对表达量为所述LDLRAD4基因的表达量与所述内参基因的表达量的比值;所述CSRP2基因的相对表达量为所述CSRP2基因的表达量与所述内参基因的表达量的比值。
4.根据权利要求3所述的装置,其特征在于:所述治疗为诱导缓解后仅继续接受巩固化疗。
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