[发明专利]一种菜种改良培育装置及方法

权利要求书

1.一种菜豆种子改良培育装置，其特征在于：包括豆荚盛具(1)，所述豆荚盛具(1)的边侧排列有PBS磷酸盐缓冲液(2)，且PBS磷酸盐缓冲液(2)的边侧连通有研磨机(3)，并且研磨机(3)的另一侧连通有震动器(4)，所述震动器(4)的端部连接有连接线(5)，且连接线(5)的另一端连接有PLC控制器(6)，所述震动器(4)的内部连接有连接管(7)，且连接管(7)的另一端连通有离心搅拌器(8)，所述离心搅拌器(8)的另一端内部连通有伸缩器(9)，且伸缩器(9)的端部连通有连通管(10)，并且连通管(10)的另一端连通有96孔酶标板(11)，所述96孔酶标板(11)的端部连通有兔血红细胞悬液(12)，且96孔酶标板(11)的另一端连通有酶标仪(13)。

2.根据权利要求1所述的一种菜豆种子改良培育装置，其特征在于：所述震动器(4)包括固定座(401)、第一电机(402)、第一联轴器(403)、球头转动轴(404)、下环形槽(405)、连接板(406)、滚动柱(407)、震荡杯(408)、球体孔(409)、上环形槽(410)与震荡螺纹杯杯盖(411)，所述固定座(401)的内部设置有第一电机(402)，且第一电机(402)的顶端连接有第一联轴器(403)，并且第一联轴器(403)的另一端连接有球头转动轴(404)，所述固定座(401)的顶端开设有下环形槽(405)，且下环形槽(405)的外壁活动连接有滚动柱(406)，并且滚动柱(406)的外壁连接有连接板(407)，所述滚动柱(406)的顶端活动连接有震荡杯(408)，且震荡杯(408)的底部开设有球体孔(409)，所述震荡杯(408)的底端开设有上环形槽(410)，且震荡杯(408)的顶部螺纹连接有震荡螺纹杯杯盖(411)。

3.根据权利要求2所述的一种菜豆种子改良培育装置，其特征在于：所述震荡杯(408)通过球体孔(409)与球头转动轴(404)构成活动结构，震荡杯(408)通过上环形槽(410)、滚动柱(406)、下环形槽(405)与固定座(401)构成活动结构，所述球头转动轴(404)、连接板(407)、滚动柱(406)为一体化设置，且球头转动轴(404)通过联轴器(403)与第一电机(402)构成转动结构，并且球头转动轴(404)的端部直径小于球体孔(409)的最小直径。

4.根据权利要求1所述的一种菜豆种子改良培育装置，其特征在于：所述离心搅拌器(8)包括第二电机(801)、第二联轴器(802)、圆柱转动轴(803)、主动齿轮(804)、传动齿轮(805)、离心杯(806)与离心螺纹杯盖(807)，所述第二电机(801)的顶端连接有第二第二联轴器(802)，且第二联轴器(802)的另一端连接有圆柱转动轴(803)，并且圆柱转动轴(803)的外壁连接有主动齿轮(804)，所述主动齿轮(804)的边侧啮合连接有传动齿轮(805)，且传动齿轮(805)的顶端设置有离心杯(806)，并且离心杯(806)的顶端螺纹连接有离心螺纹杯盖(807)。

5.根据权利要求4所述的一种菜豆种子改良培育装置，其特征在于：所述离心杯(806)通过传动齿轮(805)、主动齿轮(804)与圆柱转动轴(803)构成齿轮传动结构，且圆柱转动轴(803)通过第二第二联轴器(802)与第二电机(801)构成转动结构，并且离心杯(806)关于圆柱转动轴(803)的垂直中轴线对称设置有一对。

6.根据权利要求1与权利要求5所述的一种菜豆种子改良培育装置，其特征在于：所述96孔酶标板(11)通过连通管(10)、伸缩器(9)与离心杯(806)构成连通结构，且伸缩器(9)位于离心杯(806)的高度二分之一处。

7.根据权利要求1所述的一种菜豆种子改良培育装置，其特征在于：所述离心搅拌器(8)通过连接线(5)与PLC控制器(6)构成电性结构，且PLC控制器(6)通过连接线(5)与震动器(4)构成电性结构。

8.根据权利要求1-7所述的一种菜种改良培育装置及方法，其特征包括以下步骤：

S1：成熟菜豆荚的PHA含量检测，所种植菜豆的商品成熟菜豆荚加入PBS磷酸盐缓冲液中，菜豆样品与PBS磷酸盐缓冲液的料液比为1:2～3，且PBS磷酸盐缓冲液的摩尔浓度为0.15mol/L，pH5～7，冰浴研磨；

S2：将S1中获得的混合物置于震动器(4)内震荡提取，通过震动器(4)内的恒温棒控制温度在5℃，通过PLC控制器(6)控制第一电机(402)的转速为90～150r/min，震荡提取时间为4～6h；

S3：将S2中获得的混合物置于离心搅拌器(8)中离心得到上清液，其中离心搅拌器(8)的温度通过恒温棒控制在为5℃，第二电机(801)的转速通过PLC控制器(6)控制在8000～12000r/min，离心时间10～25min；取上清液190ul于96孔酶标板(11)，加18ul兔血红细胞悬液，兔血红细胞浓度为5.1-7.6×10^12/L，酶标仪(13)检测样品吸光度，结合所制标准曲线，计算PHA含量，其中酶标仪(13)检测吸光度为500nm。