[发明专利]一种多功能三嗪基室温磷光材料及制备方法与应用

权利要求书

1.一种多功能三嗪基室温磷光材料，其特征在于结构式如式(I)示：

其中，R为苯基或C₁～C₄中任一整数的直链或支链烷基；R’为C₁～C₆中任一整数的直链、支链烷基。

2.权利要求1的一种多功能三嗪基室温磷光材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)按比例，在-10～5℃，将1g三聚氯氰分散于5～30mL水中，在搅拌下，加入H₂N-R-COOH，搅拌20～60min，加入缚酸剂，在-10～5℃保温反应1～4h；升温至20～60℃，反应2～6h；调节pH至2-6，析出固体，离心、用水洗涤固体、干燥，得第一中间体(II)；

其中，R为苯基或C₁～C₄中任一整数的直链或支链烷基；

(2)按比例取1g第一中间体(II)，加入化合物(III)和缚酸剂，加入5～15mL水，于160～220℃反应6～12h，冷却至室温，调节pH至2-6，析出固体，离心、用水洗涤固体、干燥即得一种如式(I)所示的多功能三嗪基室温磷光材料；

其中R’为C₁～C₆中任一整数的直链或支链烷基。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(1)为：按比例，在0℃，将1g三聚氯氰分散于10mL水中，在搅拌下加入H₂N-R-COOH，搅拌20min，加入缚酸剂，在0℃保温反应2h；升温至25℃，反应4h；调节pH至2，析出固体，离心、用水洗涤固体、干燥，得式(II)所示第一中间体，其中，R为-CH₂-。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(2)为：按比例取1g第一中间体，加入化合物(III)和缚酸剂，加入5mL水，于180℃反应9h，冷却至室温，调节pH至4，析出固体，离心、用水洗涤固体、干燥得即得一种如式(I)所示的多功能三嗪基室温磷光材料，其中R’为C₆的直链烷基。

5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中，所述三聚氯氰、H₂N-R-COOH和缚酸剂的摩尔比为1：2～4：1～5。

6.根据权利要求2或4所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中，所述第一中间体、化合物(III)和缚酸剂的摩尔比1:0.5～2:1～5。

7.根据权利要求2-6之一所述的制备方法，其特征在于所述缚酸剂为NaHCO₃、Na₂CO₃、NaOH、Mg(OH)₂、NH₃·H₂O、Ca(OH)₂或CaCO₃。

8.权利要求1的一种多功能三嗪基室温磷光材料在制备发光器件或制备聚合物助剂中的应用。