[发明专利]一种改性氟化石墨烯量子点、光敏复合材料及其应用

权利要求书

1.一种改性氟化石墨烯量子点，其特征在于，所述改性氟化石墨烯量子点为固化促进剂改性的氟化石墨烯量子点，所述固化促进剂包括取代的含氮杂环化合物和/或取代的胺类化合物；所述取代的取代基为能与氟化石墨烯量子点上的官能团反应的基团。

2.根据权利要求1所述的改性氟化石墨烯量子点，其特征在于，所述含氮杂环化合物包括C1-C30芳香性含氮化合物和/或C1-C30非芳香性含氮杂环化合物，优选C1-C30芳香性含氮化合物；

优选地，所述含氮杂环化合物包括吡啶、咪唑、吡唑、三唑、四唑、萘并咪唑、吲唑、苯并三唑、嘌呤、咪唑啉、吡唑啉、喹啉、异喹啉、二吡啶、二喹啉、哒嗪、嘧啶、吡嗪、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、萘啶、吖啶、菲啶、苯喹啉、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯基、苯并异喹啉、苯并喹啉、苯并酞嗪、苯并喹喔啉、苯并喹唑啉、菲咯啉、吩嗪、咔啉、嘧啶、三嗪、四嗪、蝶啶、恶唑、苯并恶唑、异恶唑、苯并异恶唑、噻唑、二甲基哌啶、苯并噻唑、异噻唑、苯并异噻唑、恶二唑、噻二唑、吡咯烷二酮、异吲哚二酮或苯异喹啉二酮中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述胺类化合物包括三亚乙基二胺、N-苯基马来酰亚胺、六亚甲基四胺、二异丙基乙基胺中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述取代的取代基选自氨基、羟基、羧基、巯基、腙基或二氮烯基中的至少一种，进一步优选氨基；

优选地，所述固化促进剂包括取代的喹啉、取代的异喹啉、取代的苯并恶唑、取代的吡啶、取代的咪唑、取代的苯并咪唑中的任意一种或至少两种的组合；所述取代的取代基选自氨基、羧基、羟基或巯基中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的改性氟化石墨烯量子点，其特征在于，所述氟化石墨烯量子点的直径≤20nm，优选≤10nm；

优选地，所述氟化石墨烯量子点上含有官能团，所述官能团包括羧基、环氧基或羟基中的任意一种或至少两种的组合，进一步优选环氧基；

优选地，所述氟化石墨烯量子点与固化促进剂的质量比为1:(0.5-1.5)。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的改性氟化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：氟化石墨烯量子点与固化促进剂在催化剂的存在下反应，得到所述改性氟化石墨烯量子点。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述反应在有机溶剂的存在下进行；

优选地，所述有机溶剂包括非质子极性溶剂，进一步优选N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四甲基脲、六甲基磷酸三酰胺或γ-丁内酯中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述氟化石墨烯量子点与有机溶剂的质量比为1:(80-120)；

优选地，所述制备方法具体包括：将氟化石墨烯量子点与有机溶剂混合并分散，得到分散液；所述分散液与固化促进剂、催化剂混合后进行反应，得到所述改性氟化石墨烯量子点；

优选地，所述分散的方法为超声分散；

优选地，所述分散的时间为1-3h。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述氟化石墨烯量子点与固化促进剂的质量比为1:(0.5-1.5)；

优选地，所述氟化石墨烯量子点与催化剂的质量比为1:(0.2-1)；

优选地，所述催化剂为碳二亚胺类化合物或酸性化合物；

优选地，所述酸性化合物包括乙酸和/或无机酸；

优选地，所述反应在保护气氛中进行；

优选地，所述反应的温度为55-65℃；

优选地，所述反应的时间为12-36h；

优选地，所述反应完成后还包括后处理的步骤；

优选地，所述后处理的方法包括分离、清洗和干燥。

7.一种光敏复合材料，其特征在于，所述光敏复合材料包括如权利要求1-3任一项所述的改性氟化石墨烯量子点、聚酰亚胺前体树脂和光敏剂的组合。