[发明专利]一种黄酮类化合物用于治疗溃疡性结肠炎的新用途

说明书

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种黄酮类化合物用于治疗溃疡性结肠炎的新用途。本发明提供了式Ⅰ所示化合物，或其衍生物，或其药学上可接受的盐，或其晶型，或其立体异构体、或其光学异构体在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的用途。该化合物能够促进肠干细胞分化，对溃疡性结肠炎具有很好的治疗效果。本发明为溃疡性结肠炎的治疗提供了一种新的临床选择，具有很好的应用前景。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种黄酮类化合物用于治疗溃疡性结肠炎的新用途。

背景技术

溃疡性结肠炎是一种特发性慢性炎症疾病。主要发作与30-40岁成年人，15％的患者最终需要进行部分肠切除手术。对于溃疡性结肠炎的临床治疗主要通过抑制炎症反应，诱导肠组织自发修复进行。

对于重度溃疡性结肠炎，现有技术通过抗整合素单抗药(维得利珠单抗(vedolizumab)，或者TNF-α拮抗剂进行治疗，治疗方法仍然以抗炎为唯一手段。通过抗炎治疗，缩短病程的效果不佳，因而，人们仍然希望开发更多的治疗手段和药物。然而，目前对于溃疡性结肠炎，尚未见到其他治疗机理的报道。

小分子化合物YS434，分子式为：

以及，小分子化合物YS392，分子式为：

据报道(CN201810380559.X防治结直肠癌的黄酮类化合物)，该类化合物具有防治结直肠癌的功效。现有技术中，对于结直肠癌和溃疡性结肠炎并不存在治疗方法相同或用药种类相同的情况。另一方面，该类小分子化合物也并非是已知的抗炎药物，目前其对于溃疡性结肠炎的治疗功效尚未见到文献报道。

发明内容

针对现有技术的问题，本发明提供一种黄酮类化合物用于治疗溃疡性结肠炎的新用途，目的在于提供一种新的溃疡性结肠炎治疗药物，为溃疡性结肠炎的治疗提供新的临床选择。

式Ⅰ所示化合物，或其衍生物，或其药学上可接受的盐，或其晶型，或其立体异构体、或其光学异构体在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的用途，式Ⅰ所示化合的结构式如下：

其中，R选自C₁-C₁₀的烷氧基或胺基。

优选的，所述R选自C₂的烷氧基或胺基。

优选的，式Ⅰ所示化合物为：

优选的，所述药物用于促进肠类器官中干细胞分化。

优选的，所述药物的剂型形式为丸剂、片剂、溶液剂、吸入剂或喷雾剂。

本发明还提供一种用于预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物，它是以式Ⅰ所示化合物，或其衍生物，或其药学上可接受的盐，或其晶型，或其立体异构体、或其光学异构体为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成；

其中，R选自C₁-C₁₀的烷氧基或胺基。

优选的，所述R选自C₂的烷氧基或胺基。

优选的，式Ⅰ所示化合物为：

优选的，所述药物用于促进肠类器官中干细胞分化。

优选的，所述药物的剂型形式为丸剂、片剂、溶液剂、吸入剂或喷雾剂。

本发明中提供的化合物和衍生物可以根据IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)或CAS(化学文摘服务社，Columbus，OH)命名系统命名。