[发明专利]基于GDNF预测帕金森病认知功能障碍的系统在审
| 申请号: | 202210948420.7 | 申请日: | 2022-08-09 |
| 公开(公告)号: | CN115312187A | 公开(公告)日: | 2022-11-08 |
| 发明(设计)人: | 史明语;高殿帅;刘依放;徐伟;陈雾;严亚龙 | 申请(专利权)人: | 徐州医科大学 |
| 主分类号: | G16H50/20 | 分类号: | G16H50/20;G16H10/60 |
| 代理公司: | 上海德誉达专利代理事务所(普通合伙) 31426 | 代理人: | 洪亮 |
| 地址: | 221004 江苏省徐*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 gdnf 预测 帕金森病 认知 功能障碍 系统 | ||
本发明公开了基于GDNF预测帕金森病认知功能障碍的系统,包括数据采集录入模块,以及与数据采集录入模块连接的数据统计模块,所述数据统计模块的输出端连接有中央处理单元,所述中央处理单元的输出端分别连接有神经心理评估测试统计模块和数据分析筛选模块,所述数据分析筛选模块的输出端连接有预测结果输出模块。本发明根据简易精神状态量MMSE、蒙特利尔认知评估量表MoCA、临床痴呆评定量表CDR认知心理功能量表评分分成帕金森病伴认知功能障碍PDCI组和帕金森病不伴认知功能障碍PDN组,并用Elisa法检测并且分析血清GDNF及其前体水平与各组人群认知心理功能评分之间的关系,用于判断患者是否满足帕金森病患的认知功能障碍条件。
技术领域
本发明涉及预测帕金森病认知功能障碍技术领域,具体为基于GDNF预测帕金森病认知功能障碍的系统。
背景技术
帕金森病PD是第二大神经退行性疾病,在65岁以上的人群中,患病率约为2%-3%。黑质多巴胺能神经元DN变性缺失导致纹状体多巴胺DA缺乏以及黑质DN胞内形成以α-突触核蛋白为特征的包涵体是帕金森病的主要的神经病理特征。PD病程中伴随许多非运动症状NMS,这些症状加重了患者的残疾程度,给其身体以及心理造成了巨大的创伤。近年来,PD的NMS受到越来越多的关注,尤其是认知功能障碍CI。大约30%的PD患者有轻度认知功能障碍MCI,这是发展成为痴呆的一个风险因素,且CI难以阻滞、治疗效果欠佳,极大地影响了患者本人及家属地生活质量。因此,尽早地识别并改善帕金森病认知功能障碍PDCI显得尤为重要。但CI起病隐匿,不易察觉,早期诊断相对困难,且认知功能量表评价存在一定的主观性,评价结果会随着患者的状态存在波动的问题,为此,我们提出一种实用性更高的医疗器械用消毒杀菌式防碰撞的烘干装置。
发明内容
本发明的目的在于提供基于GDNF预测帕金森病认知功能障碍的系统,解决了现有的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:基于GDNF预测帕金森病认知功能障碍的系统,包括数据采集录入模块,以及与数据采集录入模块连接的数据统计模块,所述数据统计模块的输出端连接有中央处理单元,所述中央处理单元的输出端分别连接有神经心理评估测试统计模块和数据分析筛选模块,所述数据分析筛选模块的输出端连接有预测结果输出模块;
数据采集录入模块,用于采集帕金森病患的病史病程、运动症状和治疗情况,并将信息录入系统;
数据统计模块,用于将采集的数据按照年龄段、认知功能障碍程度建立帕金森认知功能障碍的数据库;
中央处理单元,用于接收数据统计模块反馈的数据,并采用数据分析软件筛选符合帕金森认知功能障碍判定标准的数据,汇总建立帕金森病认知功能障碍预测模型;
神经心理评估测试统计模块,用于统计简易精神状态量表MMSE、蒙特利尔认知量表MoCA和临床痴呆评定量表CDR测试受试帕金森病患符合认知功能障碍判定标准的测试数据,并排除异常测试数据;
数据分析筛选模块,用于通过简易精神状态量表MMSE、蒙特利尔认知量表MoCA和临床痴呆评定量表CDR筛分符合条件的帕金森病患,并满足GDNF血清水平的范围;
预测结果输出模块,用于输出帕金森病患认知功能障碍的预测结果。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
本发明根据简易精神状态量MMSE、蒙特利尔认知评估量表MoCA、临床痴呆评定量表CDR认知心理功能量表评分分成帕金森病伴认知功能障碍PDCI组和帕金森病不伴认知功能障碍PDN组,并用Elisa法检测并且分析血清GDNF及其前体水平与各组人群认知心理功能评分之间的关系,用于判断患者是否满足帕金森病患的认知功能障碍条件。
附图说明
图1为三组人群的人口统计学资料、临床特征比较表;
图2为三组人群的GDNF及其前体的浓度表;
图3为GDNF及其前体等指标在HC、PDN、PDCI三组中的比较表;
图4为三组人群的总体认知功能量表评分表;
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