[发明专利]BIG-H3蛋白作为肝癌血清生物标志物的应用在审
申请号: | 202210947358.X | 申请日: | 2022-08-09 |
公开(公告)号: | CN115308413A | 公开(公告)日: | 2022-11-08 |
发明(设计)人: | 孙维建;陈孝冬;陈琛斌;梁丹娜;周功挺;张宏博 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院) |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/68;G01N21/64 |
代理公司: | 杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙) 33261 | 代理人: | 李品 |
地址: | 325000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | big h3 蛋白 作为 肝癌 血清 生物 标志 应用 | ||
1.一种BIG-H3蛋白,其特征在于:作为肝癌血清生物标志物用于非诊断目的的肝癌判断。
2.一种肝癌血清生物标志物,其特征在于:包括BIG-H3蛋白。
3.根据权利要求2所述的肝癌血清生物标志物,其特征在于:所述BIG-H3蛋白为人的BIG-H3蛋白。
4.一种肝癌血清生物标志物试剂盒,用于检测如权利要求1至3任意一项所述的肝癌血清生物标志物,其特征在于:包括BIG-H3蛋白的免疫球蛋白G抗体。
5.根据权利要求4所述肝癌血清生物标志物试剂盒,其特征在于:包括定量芯片、样品稀释液、20×洗液I、20×洗液II、标准品混合物、BIG-H3蛋白的免疫球蛋白G抗体、Cy3-链霉亲和素、玻片清洗和干燥器、密封条。
6.一种如权利要求1至3任意一项所述的肝癌血清生物标志物的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
a)获取血清样本;
b)检测血清样本
b1)定量芯片干燥
b2)标准品的配置
b3)定量芯片的操作流程
b31)在定量芯片的每个孔中加入100μL的样品稀释液,室温摇床上孵育1h,封闭定量芯片;
b32)、抽去每个孔中的样品稀释液,从步骤2配置的标准品中取80μL的标准液与血清样本一起添加到孔中,4℃过夜孵育;
b33)清洗定量芯片,首先用1×洗液I进行清洗,每孔250μL的1×洗液I,清洗10次,每次震荡10s,震荡强度选择高,用去离子水稀释20×洗液I,然后换用1×洗液II对通道进行清洗,每孔250μL的1×洗液II,清洗6次,每次震荡10s,震荡强度选择高,用去离子水稀释20×洗液II;
b34)BIG-H3蛋白的免疫球蛋白G抗体的孵育,离心装有BIG-H3蛋白的免疫球蛋白G抗体的小管,然后加入1.4ml的样品稀释液,混合均匀后再次快速离心,然后添加80μL的BIG-H3蛋白的免疫球蛋白G抗体到每个孔中,RT摇床上孵育2小时;
b35)清洗,同步骤b33);
b36)Cy3-链霉亲和素的孵育,离心装有Cy3-链霉亲和素的小管,然后加入1.4ml的样品稀释液,混合均匀后再次快速离心,添加80μL的Cy3-链霉亲和素到每个孔中,用铝箔纸包住定量芯片避光孵育,RT摇床上孵育1个小时;
b37)清洗,同步骤b33);
b38)荧光检测,采用激光扫描仪扫描信号,采用Cy3或者绿色通道;
b39)采用QAH-CUST的数据分析软件来进行数据分析,获得每例血清样本中BIG-H3蛋白的含量。
7.根据权利要求6所述肝癌血清生物标志物的检测方法,其特征在于:所述步骤
b1)定量芯片干燥具体为:
将定量芯片从盒子中取出来,在室温放置20-30min后,将包装袋打开,揭开密封条,然后将定量芯片放在干燥器或者室温干燥1-2小时。
8.根据权利要求6所述肝癌血清生物标志物的检测方法,其特征在于:所述步骤b2)标准品的配置具体为:
b21)添加500μL的样品稀释液到标准品混合物的小管中,重新溶解标准品混合物。打开小管前,先快速的离心,轻轻的上下吹打溶解粉末,标记这个小管为Std 1;
b22)分别标记6个干净的离心管为Std2、Std3、Std4、Std5、Std6、Std7,添加200μL的样品稀释液到每个离心管中;
b23)从标记为Std 1的离心管中抽取100μL样品稀释液加入到标记为Std2的离心管中轻轻混合,然后从标记为Std 2的离心管中抽取100μL样品稀释液加入到标记为Std 3的离心管中,依次类推,如此梯度稀释至标记为Std7的离心管中,得到标准液;
b24)从标记为Std7的离心管中抽取100μL的标准液到另一个新的离心管中,作为标准品。
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