[发明专利]一种离子迁移谱测试丙泊酚的定量分析方法在审

专利信息
申请号: 202210883940.4 申请日: 2022-07-26
公开(公告)号: CN115144458A 公开(公告)日: 2022-10-04
发明(设计)人: 王新;李海洋;李东明;肖瑶 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: G01N27/622 分类号: G01N27/622
代理公司: 大连东方专利代理有限责任公司 21212 代理人: 周莹;李馨
地址: 116000 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 离子 迁移 测试 丙泊酚 定量分析 方法
【权利要求书】:

1.一种离子迁移谱测试丙泊酚的定量分析方法,其特征在于:所述方法以光电离离子迁移谱检测丙泊酚浓度,以丙酮为光电离dopant掺杂剂,通过调控丙酮试剂离子峰信号强度,获得丙泊酚光电离产物离子两个单体峰信号;定性分析后,分别连续累加记录不同丙泊酚浓度采集获得的丙泊酚两种产物单体峰的累积峰面积离子迁移谱谱图,拟合目标样品浓度与单体峰加和峰面积之间的标准曲线方程,未知浓度待测样品单体峰加和累积峰面积代入标准曲线方程,即可得到待测样品浓度数值。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述获得丙泊酚光电离产物离子两个单体峰信号的方法为:调控光电离产生CO3-和CO4-(O2-)两种试剂离子,调控CO3-和CO4-两种试剂离子浓度或离子信号强度占比均大于1/3。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:丙泊酚两种产物单体峰为(M-H)-和(M-O2)-;其中(M-H)-与CO3-离子相关,(M-O2)-与CO4-离子相关,调控光电离产生CO3-和CO4-两种试剂离子的方法是dopant掺杂剂分两路进入离子迁移管,一路直接进入离子迁移管,另一路dopant掺杂剂添加于进样载气中,丙酮浓度为200-1200ppm;进样载气中的气流是直接进入离子迁移管的气流的2-10倍,dopant温度为25-40℃。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:离子迁移谱谱图的解析时间从进样后数据采集开始,结束时间在1-3min内由软件自动记录数据。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:结束时间按照信号强度与仪器噪音的5-10倍比值确定。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述不同丙泊酚浓度为1、2.5、5、10、15、20ng/μl的丙泊酚血液样品浓度。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述方法以泵抽气进样,抽气泵位于离子迁移管出气口抽气,抽气流量为600-1000sccm。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述方法以热解吸进样器进样,进样时,丙泊酚样品5-20μl滴入进样纸表面热解吸进样。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述热解吸温度为100-160℃。

10.根据权利要求1所述的一种离子迁移谱测试丙泊酚的定量分析方法,其特征在于,所述光电离离子迁移谱仪包括离子迁移管,离子迁移管包括电离区和漂移区,所述离子迁移管尾端设有漂气入口(10),所述电离区在与离子迁移管中心轴线垂直方向上依次设置有出气口(1)、dopant气入口(2)、样品气入口(3);所述出气口(1)连通有抽气泵(5),所述dopant气入口(2)连通有掺杂剂筒Ⅰ(9),所述样品气入口(3)连通有掺杂剂筒Ⅱ(7);优选地,抽气泵(5)与出气口(1)之间设有气体流量控制器(4);样品载气入口(3)依次连接进样器(6)、掺杂剂筒Ⅱ(7)和空气净化管(8),空气净化管(8)设有与外界连通的通孔,通孔内流通载气气源;载气与漂气均是空气气源。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210883940.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top