[发明专利]一种用于治疗多种肿瘤的核酸干扰药物组合物

权利要求书

1.一种用于治疗多种肿瘤的核酸干扰药物组合物，其特征在于：所述的核酸干扰药物组合物包括能够与编码TGF-β1的mRNA结合并抑制TGF-β1活性的siRNA分子、以及能够与编码VEGFR2的mRNA结合并抑制VEGFR2活性的siRNA分子。

2.根据权利要求1所述的核酸干扰药物组合物，其特征在于：所述的能够与编码TGF-β1的mRNA结合并抑制TGF-β1活性的siRNA分子的正义链的序列至少选自SEQ ID No.1～10和具有特定修饰的SEQ ID No.1～10中的一条、反义链至少选自SEQ ID No.11～20和具有特定修饰的SEQ ID No.11～20中与所述正义链互补的一条；

和/或，所述的能够与编码VEGFR2的mRNA结合并抑制VEGFR2活性的siRNA分子的正义链的序列至少选自SEQ ID No.21～63和具有特定修饰的SEQ ID No.21～63中的任意一条、反义链至少选自SEQ ID No.64～106和具有特定修饰的SEQ ID No.64～106中与所述正义链互补的一条。

3.根据权利要求2所述的核酸干扰药物组合物，其特征在于：所述的能够与编码TGF-β1的mRNA结合并抑制TGF-β1活性的siRNA分子的序列为：

正义链：5’-AACUAUUGCUUCAGCUCCAdTdT-3’(SEQ ID No.3)，

反义链：5’-UGGAGCUGAAGCAAUAGUUdTdT-3’(SEQ ID No.13)，

和/或，

正义链：5’-CGGCAGCUGUACAUUGACUdTdT-3’(SEQ ID No.6)，

反义链：5’-AGUCAAUGUACAGCUGCCGdTdT-3’(SEQ ID No.16)，

和/或，

所述的能够与编码VEGFR2的mRNA结合并抑制VEGFR2活性的siRNA分子的序列为：

正义链：5’-GCCUAGUGUUUCUCUUGAUdTdT-3’(SEQ ID No.40)，

反义链：5’-AUCAAGAGAAACACUAGGCdTdT-3’(SEQ ID No.83)，

和/或，

正义链：5’-GGUCCAUUUCAAAUCUCAAdTdT-3’(SEQ ID No.41)，

反义链：5’-UUGAGAUUUGAAAUGGACCdTdT-3’(SEQ ID No.84)，

和/或，

正义链：5’-GACCAACAUGGAGUCGUGUACAUUA-3’(SEQ ID No.23)，

反义链：5’-UAAUGUACACGACUCCAUGUUGGUC-3’(SEQ ID No.66)，

和/或，

正义链：5’-CCCUUGAGUCCAAUCACACAAUUAA-3’(SEQ ID No.24)，

反义链：5’-UUAAUUGUGUGAUUGGACUCAAGGG-3’(SEQ ID No.67)，

和/或，

正义链：5’-GCAUCAGCAUAAGAAACUUdTdT-3’(SEQ ID No.44)，

反义链：5’-AAGUUUCUUAUGCUGAUGCdTdT-3’(SEQ ID No.87)，

和/或，

正义链：5’-GCUGACAUGUACGGUCUAUdTdT-3’(SEQ ID No.46)，

反义链：5’-AUAGACCGUACAUGUCAGCdTdT-3’(SEQ ID No.89)，

和/或，

正义链：5’-GGACUGGCUUUGGCCCAAUdTdT-3’(SEQ ID No.56)，

反义链：5’-AUUGGGCCAAAGCCAGUCCdTdT-3’(SEQ ID No.99)，

和/或，

正义链：5’-GGAAAAAACAAAACUGUAAdTdT-3’(SEQ ID No.57)，

反义链：5’-UUACAGUUUUGUUUUUUCCdTdT-3’(SEQ ID No.100)。