[发明专利]疾病风险的评估系统、电子设备和存储介质

说明书

本发明公开了一种疾病风险的评估系统、电子设备和存储介质，该评估系统包括存储器和处理器，处理器执行计算机可读程序时实现如下步骤：基于基因信息确定亲缘人群；获取亲缘人群中设定数量的用户的病史信息；获取疾病共性信息；在表征第一疾病的疾病共性信息满足预设疾病风险告警条件时，确定亲缘人群中除设定数量之外的其他用户存在第一疾病的早发风险。本发明中基于基因信息确定不同的亲缘人群，对同一亲缘人群中多位用户的病史信息得到这些人早于常规发病时间的疾病，并将识别出的该疾病作为该亲缘人群普遍存在的早发疾病，进而提醒同一亲缘人群中的其他用户进行及时病情筛查，使得疾病得以早期诊断和治疗，提升疾病的治愈率和降低治疗成本。

技术领域

本发明涉及数据处理技术领域，特别涉及一种疾病风险的评估系统、电子设备和存储介质。

背景技术

目前，基因进行疾病评估往往基于既有研究成果进行，而这些研究成果往往基于很多年对于特定人群的跟踪和分析得出，且往往需要定位到特定基因，具有一定的滞后性。对于遗传病的识别需要对家族病史进行研究，在战乱或其他因素导致的家族离散的情况下，往往导致无法获得足够的家族用户信息进行研究，遗弃和收养等情况也会造成家族亲缘关系失真，因此此类遗传病研究往往基于较为安定的环境中、亲缘关系有可靠记录的族群，依然具有一定的滞后性，从而造成无法有效地对不同用户的病情进行及时有效筛查，很容易导致患者发现病情以及治疗时间较晚、治愈率较低、治疗成本较高等。

发明内容

本发明要解决的技术问题是为了克服现有技术中无法有效地对不同用户的病情进行及时有效筛查，很容易导致患者发现病情以及治疗时间较晚、治愈率较低、治疗成本较高等的缺陷，提供一种疾病风险的评估系统、电子设备和存储介质。

本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题：

本发明提供一种疾病风险的评估系统，所述评估系统包括存储器和处理器，所述存储器上存储有可被所述处理器执行的计算机可读程序，所述处理器执行所述计算机可读程序时实现如下步骤：

基于基因信息确定亲缘人群；

获取所述亲缘人群中设定数量的用户的病史信息；

基于所述病史信息获取对应的疾病共性信息；

在表征第一疾病的所述疾病共性信息满足预设疾病风险告警条件时，则确定所述亲缘人群中除所述设定数量之外的其他用户存在所述第一疾病的早发风险。

较佳地，所述基于所述病史信息获取对应的疾病共性信息的步骤包括：

获取多个所述病史信息对应的同一所述第一疾病；

确定多个所述病史信息对应于所述第一疾病的所述疾病共性信息；

其中，所述疾病共性信息包括疾病类型信息和/或疾病发病时间信息。

较佳地，满足所述预设疾病风险告警条件包括所述疾病共性信息对应的疾病类型符合预设疾病类型，和/或，疾病发病时间早于预设时间。

较佳地，所述确定所述亲缘人群中除所述设定数量之外的其他用户存在所述第一疾病的早发风险的步骤之后包括：

生成所述第一疾病的早发风险的疾病风险提醒信息，并发送至所述亲缘人群中除所述设定数量之外的其他用户。

较佳地，所述处理器执行所述计算机可读程序时还实现如下步骤：

当存在多种所述疾病共性信息对应的多种不同的所述第一疾病且均满足所述预设疾病风险告警条件时，则分别生成每种所述第一疾病的早发风险的所述疾病风险提醒信息；

采用预设信息发送规则，将不同的所述疾病风险提醒信息分别发送至所述亲缘人群中除所述设定数量之外的其他用户。

较佳地，所述获取所述亲缘人群中设定数量的用户的病史信息的步骤包括：