[发明专利]基于阿霉素-环糊精多重作用力形成的纳米笼及其制备

权利要求书

1.一种基于阿霉素-环糊精多重作用力形成的纳米笼的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)制备环糊精超分子纳米笼PCD，其合成路线如下所示，包括以下步骤：首先将β-CD溶解于无水二甲基亚砜DMSO中配置成β-CD溶液，将含双硫键的交联剂DBHD和三乙胺TEA溶解在DMSO中配置成DBHD/TEA混合溶液，再滴加入刚刚制备的β-CD溶液中，然后将反应置于55℃油浴中，搅拌12h得到PCD溶液

(2)制备PCD与阿霉素DOX多重作用力产物PDOX，其合成路线如下所示，包括以下步骤：将DOX加入DMSO中配成DOX溶液，在55℃下将DOX溶液加入到步骤(1)中的PCD溶液中继续反应12小时，得到PDOX

(3)制备含PEG-NH₂和PDOX的纳米颗粒PDOP，其合成路线如下所示，包括以下步骤：用DMSO溶解PEG-NH₂配成PEG-NH₂溶液，接着加入步骤(2)中的PDOX继续反应过夜，随后，混合液体被转移到透析袋中经去离子水透析48h，其中透析袋的截留分子量为3500kDa，真空干燥后，获得纳米颗粒PDOP

2.根据权利要求1所述的一种基于阿霉素-环糊精多重作用力形成的纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中β-CD溶液的摩尔浓度为0.22～0.24mol/L；所述步骤(1)中DBHD/TEA混合溶液中DBHD的摩尔浓度为22～24mol/L；DBHD/TEA混合溶液中TEA与DMSO的体积比为0.8:10～1.2:10；β-CD溶液与DBHD/TEA混合溶液的体积比为10:0.9～10:1.1。

3.根据权利要求1所述的一种基于阿霉素-环糊精多重作用力形成的纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中DOX溶液的摩尔浓度为0.05～0.15mol/L，DOX溶液与PCD溶液的体积比为0.8:16～1.2:16。

4.根据权利要求1所述的基于阿霉素-环糊精多重作用力形成的纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中PEG-NH₂溶液的摩尔浓度为0.1～0.2mol/L，PEG-NH₂溶液与PDOX的体积比为0.8:18～1.2:18。