[发明专利]一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法及应用有效
| 申请号: | 202210774026.6 | 申请日: | 2022-07-01 |
| 公开(公告)号: | CN115090124B | 公开(公告)日: | 2023-09-05 |
| 发明(设计)人: | 吴铭榜;马璐琳;龚秀金;朱志远;陈国涛;姚菊明 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
| 主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/02;B01D69/12;B01D61/02;C02F1/44 |
| 代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 林超 |
| 地址: | 310018 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 界面 聚合 反应 生成 电荷 复合 制备 方法 应用 | ||
1.一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:方法包括以下步骤:
(1)在反应容器内加入缓冲液,将多酚类物质和多胺类物质按照一定浓度比依次在缓冲液中充分溶解形成混合溶液,将疏水性底膜漂浮于混合溶液表面进行反应,得到形成带正电荷的选择分离层复合膜,最后将选择分离层复合膜洗涤数次、真空干燥;
(2)将干燥后的选择分离层复合膜固定在两个反应容器中间,将胺类单体溶液沿容器壁加到选择分离层复合膜的表面上,使得胺类单体溶液浸润选择分离层复合膜,浸润1min~3min后,去除多余的胺类单体溶液;
再将酰氯类单体溶液沿着容器壁加到选择分离层复合膜的表面上,使得酰氯类单体溶液浸润选择分离层复合膜,浸润1min~3min后,去掉多余的酰氯类单体溶液,后继续进行油/水界面聚合反应,反应后取出膜在50℃~80℃的温度下真空烘干,得到选择分离层上面带负电荷、下面带正电荷的双电荷层复合膜;
所述步骤(2)中的容器为两个两端开口的筒形的玻璃容器,两个玻璃容器两端同轴对接,将选择分离层复合膜固定在两个玻璃容器同轴对接的端面之间。
2.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的缓冲液为三(羟甲基)氨基甲烷、磷酸盐缓冲液中的至少一种,缓冲液浓度为150mM~300mM,pH范围为7.5~9.0。
3.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的多酚类物质是多巴胺、儿茶酚、邻苯三酚、儿茶素的至少一种;所述步骤(1)中的多胺类物质是乙二胺、己二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、哌嗪、间苯二胺、对苯二胺、聚乙烯亚胺中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述的多酚类物质/多胺类物质的浓度之比为1:1g/L、1:2g/L、1:3g/L的其中一种。
5.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的疏水性底膜为聚乙烯、聚丙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚苯乙烯中的至少一种膜。
6.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,是在20℃~80℃下进行反应5min~20min。
7.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,胺类单体是单体胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、哌嗪、间苯二胺、对苯二胺中的至少一种;
所述步骤(2)中,酰氯类单体是均苯三甲酰氯、对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、联苯二甲酰氯、苯三磺酰氯、丙三酰氯、丁三酰氯、戊三酰氯、戊二酰氯、己二酰氯、马来二酰氯、环丙烷三酰氯、环丁烷三酰氯、环丁烷四酰氯、环戊烷二酰氯、环戊烷三酰氯、环戊烷四酰氯、环己烷二酰氯、环己烷三酰氯或环己烷四酰氯中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述酰氯类单体溶液是由酰氯类单体加入有机相的溶剂中混合形成,有机相的溶剂是正己烷、环己烷、环戊烷其中的一种。
9.根据权利要求1所述的一种界面聚合反应生成双电荷层复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,油/水界面聚合反应的反应温度是10℃~80℃,反应时间为1min~3min,烘干温度为50℃~80℃。
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