[发明专利]一种脑安滴丸提取工艺

权利要求书

1.一种脑安滴丸提取工艺，其配方为，有以下成分组成：川芎净药材、当归净药材、人参净药材、红花饮片、饮用水、90％-95％乙醇、回收醇87％-90％。

2.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，包括以下步骤S1前处理；S2润湿，用90％-95％乙醇(原醇)润湿；S3浸渍，使用90％-95％乙醇，保温50℃，罐底采用80目尼龙滤布；S4渗漉；S5浓缩、除油降低浓缩温度，保证液体微沸；S6干燥，将渗漉浓缩液，采用脉动真空干燥；S7炭化取干膏；S8粉碎；S9混合；S10配剂、滴制，滴丸基质。

3.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，所述S1前处理进行对川芎净药材、当归净药材、人参净药材、红花饮片进行备料清洗，所述红花饮片进行清洗后提取，并在提取之后进行浓缩，在浓缩之后进行醇沉得到红花醇沉上清液，并进行二次浓缩得到二次浓缩液。

4.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，S2增加润湿的乙醇用量(保证乙醇能够没过药材上表面)，确保润湿效果，总乙醇量为饮片重量的0.8-1.1倍。

5.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，所述S4渗漉量折算为为饮片重量的0.8-1.1倍，渗漉过程始终保证药材表面上有乙醇浸没，使用回收醇87％-90％进行补液，收集结束后单独的浓缩。

6.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，所述S5中第一阶段渗漉液，投入适量总量的1/7～1/3红花醇沉上清液,一并浓缩，一次性将渗漉液浓缩至相对密度1.1-1.2上限1.22，此时浓缩过度可立即加水进行稀释，静置2小时即可分层完成，并除油(油液使用干净容器收集、称重，备用，取样检测含量)，将乳化层留下与浓缩液一并进行二次浓缩、干燥工序。

7.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，所述S7分二阶段进行炭化，第一阶段电热烘箱，120-170℃烘干8-16h，摊铺厚度3cm；200-260℃，加盖烘干8-16h，第二阶段电阻炉，350-420℃8-12h；420-480℃2-6h，冷却后得炭化粉，炭化后总质量预计减少30％-60％。

8.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，所述S8采用振动磨超微粉设备，将炭化粉，粉碎成超微粉，大于2000目加入比例可降至0.5％-10％，预计含量提升29％-42％，干膏粉碎成80-200目细粉。

9.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，所述S9将超微粉与干膏细粉按比例混合，0.5～10:90～99.5，得混合粉。

10.根据权利要求1所述的一种脑安滴丸提取工艺，其特征在于，所述S10采用PEG4000：PEG6000＝5～1:1～5，取渗漉油1/10～1/2，加入熔化基质中，充分混匀，加入混合粉，搅拌乳化后进行滴制。