[发明专利]一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法及支架在审
申请号: | 202210627998.2 | 申请日: | 2022-05-26 |
公开(公告)号: | CN115887789A | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
发明(设计)人: | 请求不公布姓名 | 申请(专利权)人: | 上海微密医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61L31/02 | 分类号: | A61L31/02;A61L31/08;A61L31/16;A61F2/91 |
代理公司: | 上海微策知识产权代理事务所(普通合伙) 31333 | 代理人: | 郭楚媛 |
地址: | 200120 上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血小板 粘附 增生 支架 制备 方法 | ||
1.一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.将金属支架采用无机酸进行预处理,然后用溶剂清洗;
S2.将S1处理后的金属支架进行羟基化和硅烷化处理;
S3.将S2处理后的金属支架完全浸于功能溶液中反应后进行控干,随后内侧壁采用封闭的柔性材料进行处理;
S4.将S3处理后的金属支架的外侧壁涂覆抗增生药物涂层,并控干;
S5.将S4处理后的金属支架移除柔性材料,并进行消毒灭菌处理,即得。
2.根据权利要求1所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.将金属支架采用无机酸在4℃~100℃下预处理5min~96h,然后用溶剂清洗;
S2.将S1处理后的金属支架在20℃~200℃下羟基化和硅烷化处理5min~96h;
S3.将S2处理后的金属支架完全浸于功能溶液中在4℃~120℃下反应1min~96h后,在15℃~100℃下控干,随后内侧壁采用封闭的柔性材料进行处理;
S4.将S3处理后的金属支架的外侧壁涂覆抗增生药物涂层,并控干;
S5.将S4处理后的金属支架移除柔性材料,并进行消毒灭菌处理,即得。
3.根据权利要求1或2所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,所述S1中的无机酸选自硝酸水溶液、硫酸水溶液、盐酸水溶液、高锰酸钾水溶液、氢氟酸水溶液、重铬酸钾水溶液、高氯酸水溶液中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,所述S2中硅烷化处理的具体操作为:将硅氧化合物溶于乙醇水溶液中,搅拌溶解,随后浸没羟基化处理后的金属支架,即得。
5.根据权利要求4所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,所述硅氧化合物选自2-(3,4-环氧环己基)乙基-三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基-三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、(3-缩水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、(3-缩水甘油氧基丙基)三乙氧基硅烷、5,6-环氧己基三乙氧基硅烷、3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、(3-缩水甘油氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷、(3-缩水甘油氧基丙基)甲基二甲氧基硅烷、(3-缩水甘油氧基丙基)二甲基乙氧基硅烷、3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷、(异氰酸根合甲基)甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。
6.根据权利要求4或5所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,所述硅氧化合物为3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷;
所述3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷的质量比为1:(1.4~2):(0.7~1.7)。
7.根据权利要求1所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,所述S3中的功能溶液选自肝素钠溶液、磷酸胆碱聚合物溶液、生长因子溶液、多肽溶液、氧化钛溶液、丝素蛋白溶液、纤维蛋白溶液、NO供体物质溶液中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,所述S3中的功能溶液为磷酸胆碱聚合物溶液。
9.根据权利要求1所述的一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法,其特征在于,所述S3中柔性材料选自可脱性球囊充填材料、酯类物质、硅胶类物质中的至少一种;
所述S4中抗增生药物选自雷帕霉素、紫杉醇、雷公藤内酯醇、依维莫司、百奥莫司、葛根素、佐他莫司、核酸药物、他克莫司、Mytrolimus、川穹嗪、姜黄素、地塞米松中的至少一种。
10.一种根据权利要求1~9任一项所述的抗血小板粘附、抗增生的支架,其特征在于,其由上述方法制备得到。
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